复习重点、试题-实验室管理.docxVIP

方法学评价 ：是通过实验途径测定分析方法的技术性能， 并评价其是否可接受， 其目的在于明确该方法是否具有足够的方法性能来说 明检测系统的可靠性及可以满足临床需求， 具体内容包括： 准确度、精密度、检测限、生物参考区间和可报告范围。 POCT：即床旁检验， 指在患者医疗现场对任何医疗措施所需进行的检验，在患者身边或病房对其包括血、 尿或其他样本在内的标本所进行的检验，这类检验方式可由实验室人员或非实验室人员完成。 参考方法 ：是准确度与精密度已经充分证实，干扰因素少，系统误 差与重复测定的随机误差相比可以忽略不计， 有适当的灵敏度、 特 异度及较宽的分析范围。 室间质量评价（ EQA）：又称能力验证（ PT），利用实验室间的比对， 判定实验室的校准、检测能力或检查机构的检测能力的活动。 室内质控（ IQC）：是通过对质控结果的统计判断，推定同分析批患 者检测结果的可靠性。 正确度 ：指多次测量结果的均值与被测量真值之间的一致程度， 用 偏倚表达。表示系统误差。 偏倚 : 是实验结果偏倚可接受参考值的系统偏离。 医学实验室 ：又称临床实验室，是为诊断、预防、治疗人体疾病或 评估人体健康提供信息为目的， 对来自人体的材料进行生物学、 微 生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞 学、病理学或其他检验的实验室。 准确度 ：指测量结果与被测量真值之间的一致程度 （是系统误差与 随机误差的综合） ，以不准确度来衡量。 气溶胶 ：是指悬浮于气体介质中的粒子，一般直径为 0.001~100 μ m的固定态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。 实验室认可 ：是指经授权的认可机构对实验室的管理能力和技术能 力按照约定的标准进行评价， 并将评价结果向社会公告并正式承认 其能力的活动，以表明经认可的实验室具有从事特定任务的能力。 功能灵敏度 ：重复测定变异系数 CV 为 20%的检测限样本浓度，即 在预期检测限附近几份不同浓度的样本重复性试验测定结果中， 变 异系数 CV为 20%的检测限样本浓度或最先出现的（均值 -3s ）大于 空白样品的（均值 +3s）作为功能灵敏度，功能灵敏度反映了方法能可靠测定的最低浓度。 校准：是指在规定条件下， 为确定测量仪器或测量系统所指示的量值或实物量具或参考物质所代表的量值与对应的由标准所复现的 量值之间关系的一组操作。 不确定度 ：指在统计控制状态下赋予被测量之值的分散性。 标准不确定度 ：指以标准差表示的测量不确定度。 溯源性 ：通过一条具有规定不确定度的不间断的传递链或实验室间的比对等，使测定结果或标准值能够与规定的参考标准联系起来，是测定结果的准确性得到技术保证和验证，称量值的溯源性。 实验室的主要危害源 ：生物危害源、化学危害源及物理危害源。 全过程质量控制包括 ：分析前、分析中和分析后的质量控制。 实验分析方法包括 ：决定性方法、参考方法和常规方法。 循证检验医学对检验人员的要求 ：必须对检验方法、 检验结果精确度以及结果的实用性进行系统评价。 Ped: 误差检出概率是指常规分析中分析误差发生时， 质控规则及组合能有效发现或检出的概率， 相当于临床诊断试验的灵敏度。 理想  的 Ped 为 1.00 ，即可以 100%的检出有误差的分析批次，实际过程中， Ped 在 90%~99%之间是可以接受的。 Pfr ：当分析过程正确进行时，除了方法的固有误差外，在没有其 他误差加入的情况下， 如果质量控制规则判断为失控， 称为假失控， 假失控出现的可能性称为假失控概率， 这相当于临床诊断试验的特异性，理想的 Pfr 为 0，即所选质控规则对无误差分析批次均判定 为在控，在实际过程中， Pfr5%是可以接受的。 ROC曲线的临床应用 ：①选择最佳分界值②诊断效率分析③对检验结果的评价 实验室用水等级 ：①一级水： 基本上去除了溶解或胶状的离子和有 机污染物， 适用于最严格的分析需求如高压液相色谱分析。 一级水 可由二级水经过石英玻璃蒸馏水器或离子交换混合床处理后， 在经 过 0.2 μm 孔径的膜过滤来制备。②二级水：无机物、有机物或胶 体污染物含量非常低， 适合于灵敏的分析， 临床实验室大部分检测 如生化和免疫分析等均运用二级水。 二级水可由多次蒸馏、 离子交换或反渗透后连接蒸馏而制成。 ③三级水： 适用于大部分实验室的试验和试剂制备，如一般的化学分析试验、自动化仪器的冲洗、配 制微生物培养基、高压灭菌和普通洗涤等。三级水可由单级蒸馏、离子交换或反渗透制成。 参考区间 ：在上下参考限之间的范围， 利用参考区间进行解释时应注意参考人群的代表性和参考个体的入选标准。 质量管理体系的构成 ：由组织结构、 程序、过程和资源四部分组成。实验室认可的过程 ：①申请认可阶段②受理阶段