植物细胞原生质体的分离融合.ppt

植物原生质体分离及融合 ;实验目的 ;实验原理 ;;;;实验用品 ;实验方法 ; 静置待原生持体形成一条带时弃去上、下液及残渣 用吸管吸取收集原生质体 用0.24M CaCl2·2H20溶液洗涤一次，离心吸去上清液 沉淀中加入1-2ml 0.16M CaCl2·2H20溶液悬浮沉淀 用血球计数板计数，使原生质体密度为2×105个／ml 取一滴于载玻片上，低倍镜观察原生质体的纯度和完整性;(二)原生质体融合操作 1、取上述原生质体液两滴，间隔5mm滴于载玻片上，静置10分钟，使原生质体沉淀在载玻片上。 2、在两滴悬液之间加1滴30％PEG液，使3滴淀液相连，室温下(15℃一20℃)作用5-10分钟，在显微镜下观察原生质体粘连情况。 ;原生质体融合的作用 1、可实现远缘杂交，获得种间杂种，克服有性杂交配子不亲和性。 2、可获得含另一亲本非整倍体杂种或胞质杂种，且获得的遗传变异范围极广。 3、一次操作可实现两个以上亲本的融合作用。 4、可获得呈现双亲个体基因型总和的杂种。 5、可形成有性生殖障碍植物的种间杂种。;感谢亲观看此幻灯片，此课件部分内容来源于网络， 如有侵权请及时联系我们删除，谢谢配合！