醚和环氧化合物讲课讲稿.pptVIP

醚和环氧化合物;?图9-1 甲醚的结构;（二）醚的命名; 对结构较复杂的醚，将较小基团烷氧基作为取代基命名。 ;二 结构 醚分子中两个碳－氧键的夹角与 水分子中两个氧氢的键夹角相似。可认为醚分子中的氧原子为SP3杂化，两个未共用电子对处在SP3杂化轨道中。 ;三、醚的物理性质四、醚的化学性质;(二）醚键的断裂;醚键断裂机制：; 烷基苯基醚与氢卤酸反应时，醚键总是优先在烷基与氧之间断裂，通常生成卤代烷和酚。;(三)、过氧化物的生成;五 制备 （一）在浓硫酸作用下，由醇分子间脱水可制备对称 醚： （二）威廉姆逊合成法 卤烃与醇钠作用生成醚的方法称威廉姆逊合法 ; 第二节 冠 醚;性质： 冠醚的一个重要特点是可以和金属离子形成 配合物;2.作相转移催化剂;第三节 环氧化合物; 环氧化合物的命名法： （1）将环氧化合物的母体命名为“环氧乙烷”，三元环中氧原子编号为１，其它二个碳原子编号； （2）环氧化合物命名为“环氧某烷”，并标明氧原子与之成环的碳原子的位置 ;二、开环反应 ;(二)碱催化反应; 当环氧化合物是非对称时，在碱性条件下亲核试剂主要进攻取代基较少的环氧碳。 ;第四节　硫醚;二．性质 １．硫盐的生成 　　硫醚与卤代烃可发生亲核取代反应生成锍盐． ; 锍盐用碱处理可形成硫叶立德;　　硫叶立德是个很有用的试剂，与醛，酮可以