2020金属接骨板内固定系统产品注册技术审查指导原则.docx

金属接骨板内固定系统产品注册技术审查指导原则 一、前言 金属接骨板内固定系统作为骨科植入性医疗器械，是治疗骨折 的主要手段之一，其安全性和有效性直接影响骨折的治疗效果。本 指导原则旨在为申请人 / 生产企业进行金属接骨板内固定系统的注 册申报提供技术指导，同时也为食品药品监督管理部门对注册申报 资料的审评提供技术参考。 本指导原则系对金属接骨板内固定系统注册申报资料的一般要 求，申请人/ 生产企业应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容 进行充实和细化，并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否 适用。 本指导原则是对申请人 / 生产企业和审查人员的指导性文件， 不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，如果 有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供 详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规和标准的前提下使 用本指导原则。 本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下制定 的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，本指 导原则相关内容也将进行适时的调整。 二、适用范围 本指导原则涵盖的金属接骨板内固定系统适用于四肢骨（包括 上肢带骨：锁骨、肩胛骨，自由上肢骨：肱骨、桡骨、尺骨、腕骨、 掌骨、指骨，下肢带骨：髋骨、坐骨、耻骨；自由下肢骨：股骨、 髌骨、胫骨、腓骨、跗骨、跖骨、趾骨）骨折内固定；由非锁定金 属接骨板、非锁定金属接骨螺钉、锁定金属接骨板、锁定金属接骨 螺钉和空心螺钉组成；由外科植入物用金属材料制成，包括纯钛、 Ti6AI4V 钛合金、TC4钛合金、TC4ELI钛合金、Ti6AI7Nb钛合金、 00Cr18Ni14Mo3不锈钢、00Cr18Ni15Mo3N不锈钢、高氮不锈钢、锻 造钴铬钼合金。本指导原则不适用特殊设计及创新设计的产品。 三、基本要求 （一）注册单元的划分 金属接骨板内固定系统可按照实现某种临床预期用途的产品组 合划分注册单元，亦可以组件作为注册单元进行申报： 若按照实现某种临床预期用途的产品组合进行申报，金属接 骨板内固定系统包括如下注册单元： （ 1 ）直型非锁定金属接骨板系统：由直型非锁定金属接骨板、 非锁定金属接骨螺钉组成。 （ 2）解剖型非锁定金属接骨板系统： 由解剖型非锁定金属接骨 板、非锁定金属接骨螺钉组成。 （3） 角度型非锁定金属接骨板系统： 由非锁定金属角度固定器、 非锁定金属接骨螺钉组成。 （4） 锁定型金属接骨板系统： 一般由锁定金属接骨板、 锁定金 属接骨螺钉组成。若锁定金属接骨板包含非锁定螺钉孔型设计，该 系统亦可包括与锁定金属接骨板的非锁定螺钉孔配合使用的非锁定 金属接骨螺钉。锁定金属接骨螺钉包含一体式和组合式两种结构。 注：上述条款中非锁定金属接骨螺钉包括与金属接骨板配合使 用的深螺纹螺钉、浅螺纹螺钉、实心螺钉、空心螺钉等，锁定金属 接骨螺钉包括实心螺钉、空心螺钉、杆状螺钉、螺塞等型式。 若以组件为注册单元进行申报，金属接骨板内固定系统主要 包括如下注册单元： （1）直型非锁定金属接骨板； （2）解剖型非锁定金属接骨板； （3）非锁定金属角度固定器； （4）锁定金属接骨板； （5）非锁定金属接骨螺钉： （6）锁定金属接骨螺钉； （7）空心螺钉。 （二）产品的技术资料 提供产品的基本信息，包括： （1）产品各型号、 各组件、各关键部位 （如接骨板的各种孔型、 接骨螺钉的头部及螺纹部分等）的结构图。 （2）产品各组件的材料牌号及其符合的国家标准、行业标准、 国际标准，材料牌号的描述应与其符合的标准一致。进口产品的材 料牌号及符合标准不应超过原产国上市证明文件 / 说明书批准的范 围。 （3）接骨板螺钉孔孔径的具体标称值及公差， 接骨板长度、 宽 度、厚度、角度的具体标称值，接骨板螺钉孔的孔数。 （4）接骨螺钉直径的具体标称值及公差和长度的具体标称值。 （5）各型号产品的具体适用部位（如股骨近端、胫骨平台、股 骨干等）。 提供产品各型号规格的划分原则。 对于改进型产品，应在设计原理、结构型式、特征尺寸、力 学性能和预期用途等方面与中国境内已上市同类产品进行对比，以 证明其具有相同的安全有效性。 提供产品力学性能确定依据的研究资料，如金属接骨板弯曲 强度和等效弯曲刚度；金属接骨螺钉最大扭矩和最大断裂扭转角； 金属角度固定器压弯性能 （压弯刚度和压弯强度） 、侧板弯曲性能 （弯 曲刚度、 弯曲强度和等效弯曲刚度） 、角度固定器及侧板弯曲疲劳性 能等确定依据的研究资料。 明确产品从人体取出期限及其确定依据。 关于产品生产工艺和过程控制： （1）详述产品的生产过程，提供生产工艺流程图。 （2）明确特殊过程和关键工艺， 提供特殊过程的确认资料以及 关键工艺的验证资料。如阳极氧化工艺验证资料中，对于经着色阳 极氧化处理的产品，可通过表面元素分