HG-5-1518-1985--工业循环冷却水中巯基苯骈噻唑测定方法.pdfVIP

中华人民共和国化学工业部部标准 NC 5一 1518一85 代替HG6-1518-82 工业循环冷却水中琉基苯骄唾哇测定方法 本方法适用于测定磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中的硫基苯骄唾哩 二氯酚含量大于50mg/L 对本方法有干扰 1 方法提要 将循环冷却水水样酸化，用氯仿萃取琉基苯骄噢唾，以紫外分光光度法测定。测定范围。.2- 1mg/I 2 仪器与试荆 2.1 仪器 2.1.1分光光度计:329nm,附lem石英比色M; 2.1.2 分液漏斗:150mL 2.2 试剂 2.2.1盐酸:配成1+1溶液; 22，2 氯仿; 2.2-3 流基苯骄唾哇:纯品。 3 准备工作 3.1+-ALM笨40 4钠盐标准溶液;每毫升含琉基苯骄唾哩钠0.Olmg, 准确称取0.1000g+-琉基苯骄01哇钠盐，溶于水中，在1L容量瓶中稀释至刻度，混匀。此溶液1mL 含。.lmg疏基笨骄噢哇钠。 再将此溶液稀释10倍，1mL含0.Olmg琉基苯骄哇唾钠。 3.2 标准曲线绘制:吸取1.0,2.0,3.0,4.0,5.OML上述标准溶液，分别加人150mL分液漏斗中，用水 稀释至0m1，然后用滴管滴加1十1盐酸3滴，混匀。用移液管吸取lOmL氯仿加到每只分液漏斗中，塞 好塞子后强烈摇动3min。静置分层，将底部熟仿通过装有脱脂棉的干潺斗过滤在lem干的石英比色皿 中·用分光光度计于329n。处，以纯氯仿为对照，测其吸光度。以吸光度为纵坐标，对应的琉基苯骄唾哇 钠毫克数为横坐标，绘制标准曲线。 4 试验步骤 4.1水样中疏基苯骄哩sI的测定:取50mL经慢速滤纸过滤后的水样于150mL分液漏斗中，滴加1十1 盐酸3滴，混匀。其余手续按3.2“标准曲线绘制”方法进行，以与水样中相近量的聚丙烯酸或有机磷酸 盐溶液的氯仿萃取液为对照，测其吸光度，由标准曲线上查得相应的琉基苯骄魄9的毫克数。 4.2 复合抑制剂中琉基苯骄唾噢的测定: 准确称取。100鲍复合抑制剂样品溶解在水中，转移在1L容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀。用移 液管吸取上述溶液2mL，加人150mL分液漏斗中，其余手续按4.1水样中琉荃苯骄唾哇的测定”进行 对照溶液采用复合抑制剂中经上述稀释后相同量的聚丙烯酸或有机磷酸盐的氯仿萃取液· _ 中华人民共和国化学工业部1985一06一28发布 1985一10一01实施 HG 5一1518一85 注:测定时应注意水样中油的于扰. 计算 5.1 水样中疏基苯骄唾哇钠含量X(mg/L)按式(1)计算 X一子X1000·…·…““ (1) 式中:a一 由标准曲线上查得的相应琉基苯骄唾哇钠的毫克数; V一 水样的体积，ml。 5.2 按式((2)计算复合抑制剂中琉基苯骄唆哇钠百分含量X(0): x一衬而XI00 (2) 式中:a一 从标准曲线上查出的琉基苯骄唾哇钠的毫克数。 容许差 流基苯骄唾哩钠含量为lmg/L时，两次平行测定的结果之差不得大于。.03mg/L. 取平行测定两个结果的算术平均值，作为试样中的琉基苯骄唾哇钠的含量。 :; 附加说明: 本标准由化学工业部科学技术局提出，由天津化工研究院归口。 本标准由南京化工学院负责起草。 本标准主要起草人沈鸿渲、张恩隆。