[医学类试卷]2007年药物化学真题试卷.doc.docxVIP

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[医学类试卷]2007年药物化学真题试卷.doc.docx

[医学类试卷]2007 年药物化学真题试卷 1 盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括 (A)范德华力 (B)疏水性相互作用 (C)共价键 (D)偶极-偶极作用 (E)静电引力 2 将噻吗洛尔(pKa9.2,lgP=-0.04)制成丁酰噻吗洛尔(lgP=2.08)的目的是 (A)改善药物的水溶性 (B)提高药物的稳定性 (C)降低药物的毒副作用 (D)改善药物的吸收性 (E)增加药物对特定部位作用的选择性 3 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物,是因为分子中存在 (A)7 位哌嗪基团 (B)6 位氟原子 (C)8 位甲氧基 (D)1 位烃基 答案见麦多课文库 (E)3 位羧基和 4 位酮羰基 4 为 γ-氨基丁酸的环状衍生物,可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能药物是 (A)盐酸多奈哌齐 (B)利斯的明 (C)吡拉西坦 (D)石杉碱甲 (E)氢溴酸加兰他敏 5 对盐酸麻黄碱描述错误的是 (A)可通过血脑屏障 (B)属易制毒化学品 (C)构型为(1S,2S) (D)在水中易溶解 (E)构型为赤藓糖型 6 洛伐他汀的作用靶点是 (A)血管紧张素转换酶 (B)磷酸二酯酶 (C)单胺氧化酶 (D)羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 (E)酪氨酸激酶 答案见麦多课文库 7 对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是 (A)原是硝酸异山梨酯的活性代谢物 (B)作用时间达 6 小时 (C)脂溶性大于硝酸

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