临床血液学：急性早幼粒细胞白血病伴t(15;17)(q22;q12)PML-RARα及其变异易位亚型.pptxVIP

3、急性早幼粒细胞白血病伴t(15;17)(q22;q12) PML-RARα及其变异易位亚型 ;临床特点：;美国血液学会(ASH) 颁发的欧尼斯特.博特勒奖(该奖项表彰在转化医学研究中有重大进展成就者)，获奖人员为来自上海交通大学附属瑞金医院上海血液学研究所的陈竺教授和巴黎圣路易医院的HuguesdeThé教授，以表彰他们在急性早幼粒细胞白血病(APL)基础和临床研究中所取得的突出成就。;治疗原理;1）血象 红细胞和血红蛋白明显减低 白细胞常减少，部分病例可升高，分类可见异常早幼粒细胞， 胞质内可见到Auer小体， 血小板中度至重度减低;2）骨髓象 A 有核细胞增生明显活跃或极度活跃，红系增生受抑，巨核细胞和血小板显著减少。 B 异常早幼粒细胞多见。胞质内可见长而粗大的Auer小体，又是呈多根堆积的柴捆样，故称为柴捆细胞;异常早幼粒细胞形态;骨髓象;FAB分型方案可将APL分为 M3a;M3b;3、细胞化学染色 POX、SBB，ACP染色：均阳性 AS-D-NCE阳性，NaF不抑制 α-NBE阴性（主要 存在于单核细胞），与急单鉴别 ;4、免疫表型分析： 异常早幼粒细胞表达CD13、CD33、CD117 低比例表达或不表达CD34、HLA-DR、CD15，CD11b，CD11c，CD16等 5、遗传学和分子生物学：