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人教版选修5高二年级第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名教学设计3 《有机化合物的命名》是人教版高中化学选修5《有机化学基础》第1章第3节的教学内容，主要学习有机化合物的习惯命名法（即普通命名法）与系统命名法。掌握命名原则，命名简单的烃类化合物——烷烃、烯烃、炔烃与芳香烃等，了解烃类化合物的命名是有机化合物命名的基础。 有机化合物的种类繁多，结构复杂。即使具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体。那么如何才能使有机化合物的名称能准确反映该有机化合物的组成和结构呢？ 教学目标 .1.了解习惯命名法和系统命名法。 2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。 3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。 烷烃的命名 1.烃基 (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基。烷基组成的通式为—CnH2n＋1。如甲基—CH3，乙基—CH2CH3 (2)特点： ①烃基中短线表示一个电子。 ②烃基是电中性的，不能独立存在。 2．烷烃的命名 (1)习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含的碳原子数目来命名，碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的，就用数字来表示。当烷烃分子中碳原子数较少时，可用习惯命名法来命名，含碳原子数较多时，则用系统命名法来命名。 (2)系统命名法 以2,3-二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下： eq \o(C,\s\up6(1))H3—eq \o(C,\s\up6(2))H—eq \o(C,\s\up6(3))H—eq \o(C,\s\up6(4))H2—eq \o(C,\s\up6(5))H2—eq \o(C,\s\up6(6))H3CH3CH3 3. 烷烃命名时，如何选主链？ 【提示】　选择最长且支链数目最多的碳链为主链。 找主链：最长、最多定主链 (1)选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 (2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示，应选A为主链。 4. 烷烃命名时，对碳原子编号的原则是什么？ 【提示】　“近”：离支链最近一端为起点；“简”：离两端同近的两个支链，从简单的支链一端为起点；“小”多个支链时，编号之和应最小。 (1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 (2)有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”时考虑“简”。 (3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。 （4）写名称：按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。 （5）烷烃系统命名法口诀： 选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。 二、烯烃和炔烃的命名 1.烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名可按如下步骤来完成： a选主链，定某烯(炔)；b定号位；c标位置。 例如： (1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编序号： 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。如 (3)写名称：先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 以(2)中所列物质为例 2. 烯烃、炔烃命名时，如何选主链？ 【提示】　选择含有双键或三键的最长链为主链。 3. 烯炔、炔烃命名时，从离支链最近的一端开始编号吗？ 【提示】　不是。从离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号。 4. 与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同 烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。 (2)编号定位不同 编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。 (3)书写名称不同 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 三、苯的同系物的命名 1.苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯