有机化学-第一章-绪论.pptVIP

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  • 2020-12-05 发布于安徽
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Lewis酸 能接受电子对的分子: BF3,AlCl3,SnCl4,ZnCl2,FeCl3等; 金属离子:Li+,Ag+,Cu2+等; 正离子:R+,RC+=O,Br+,+NO2,H+等。 Lewis碱 含孤电子对的分子:RNH2,ROH,ROR,RCHO, RCOR,RSH等; 负离子:X-,OH-,RO-,SH-,R-等; 烯烃或芳香族化合物。 第七节 有机化学的研究方法 纯化的方法:重结晶、蒸馏、升华、 色谱分离 结构测定:元素分析、 IR、UV、 HNMR、Ms、X-射线单晶 衍射 第八节 有机化合物的分类 根据分子中碳原子 的连接方式,分为: 1. 开链化合物 2. 环状化合物 3. 杂环化合物 1.开链化合物 这类化合物中各碳原子以链状的形式相连,根据碳链上是否带有支链,又可分为直链和支链化合物,如 2.环状化合物 (1)脂环族化合物 (2)芳香族化合物 分子中有一个或多个苯环 (3).? 杂环化合物 这类化合物分子中的环是由碳原子和其它元素的原子组成的,如 按官能团分类 杂化轨道的优点 (1)杂?化轨道比s或p轨道具有更强的方向性。 (2)这些化轨道彼此间是完全等值的。 (3)这些杂化轨道按使它们彼此尽可能远离的方式排列。 2. sp2杂化 BF3 5B的电子构型1s22s22p1 1s22s12px12py1 3. sp3杂化 甲烷CH4 碳的电子构型 1s22s22p2 八隅律(八隅体) 第三节 共价键的属性 键长 键角 键能 键的极性 键长 成键原子的核间距离 以pm为单位 154pm 153pm 键角 分子中某一原子与另外两个原子形成的两个共价键在空间所夹的角度 键能与离解能 键的极性 有机化学中常见几种元素的电负性 F (4.0) O (3.5) Cl (3.1) N (3.0) Br (2.9) C (2.6) , H (2.15) 大于1.7 离子键 小于1.7共价键 0.7-1.6极性共价键 键的极性以偶极矩μ来量度 μ=q×d q为静电单位,d为正、负电荷中心的距离,单位为厘米,μ的单位为德拜,用D表示,1D=3.33564×10-30库仑米,偶极矩为一向量,方向由正电中心指向负电中心,如 ? μ =1.75D 偶极-偶极相互作用 氢键 范德华力 第四节 分子的极性和分子间作用力 1.偶极-偶极相互作用 就是一个极性分子的正端与另一个极性分子的负端之间的吸引力 2.氢键 一种特殊的偶极-偶极 作用力 3.范得华力(色散力) 是一种瞬时偶极-偶极作用力 第五节 有机化学的基本 反应类型 自由基反应 离子型反应 亲电反应 亲电加成 亲电取代 消去反应 亲核反应 亲核加成 亲核取代 第六节 有机化学中的酸碱 1.酸和碱 酸性和碱性是理解有机化学的基础,目前广泛应用于有机化学中的两种酸碱理论是Lowry-Br?nsted酸碱理论和Lewis酸碱理论。 (1) Lowry-Br?nsted 酸碱理论 酸 给出质子 碱 接受质子 给出质子的能力↑→酸性↑ 接受质子的能力↑→碱性↑ (2)Lewis酸碱理论 酸 电子对接受体 碱 电子对给予体 有机化学 Organic Chemistry 参考书 1.汪小兰主编,有机化学(四版),北京:高等教育出版社,2005 2.蒋硕健等编,有机化学(二版), 北京大学出版社,2005 3.邢其毅等主编,基础有机化学,高等教育出版社,2005 4. [美] R. T. 莫里森 ,有机化学 (上、下),科学出版社 5.《Organic Chemistry》 McMurry J (Cornel University ) 5th Ed 2000 答疑时间 集体答疑 个别答疑 成绩的构成 平时 20-30% 中期考试 20-30% 期末考试 60-40% 教学进度 共计48学时 第一章 绪论 2学时 第二章 烷烃和环烷烃 3学时 第三章

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