医疗器械经营企业设备管理新规制度.docVIP

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  • 2020-12-06 发布于江苏
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医疗器械经营企业设备管理新规制度.doc

设备管理制度 第一章 总则 一、目标 为了更有效地管理和使用企业设备(办公设备和检验设备),使设备在本企业各部门中充足发挥作用,提升设备使用效率和使用寿命,确保设备安全、可靠、稳定运行,特制订本制度。 二、适用范围 本制度所指设备关键包含: 办公设备:台式电脑、笔记本电脑、打印机、复印机、传真机、电话、投影仪、网络设备、会议所用资讯设备等; 检验设备:直尺、游标卡尺、天平等。 三、部门职责 1、营销中心是企业设备统一归口管理部门。 ①负责企业设备配置计划及调整方案制订。 ②负责企业设备采购审核工作、报修审核、更换审核工作 ③负责企业设备配发、登记造册和日常检验、维护保养工作。 2、财务部负责企业设备进帐、折旧及报废工作,做到帐物相符。 3、采购部负责依据经审核同意设备申请单对外比价采购。 4、设备定点使用部门负责设备日常维护,并按本要求要求正确使用。 第二章 设备日常管理 一、设备申请和购置。 1、需求部门人员依据需要提出设备购置申请,并填写采购申请单,报部门责任人、营销中心责任人和总经理同意。 2、经企业领导审批后由采购部相关人员进行询价购置。 二、设备领用。 1、设备需求部门依据审批采购申请单到营销中心领取。 2、营销中心对领取设备进行编号、登记入册,方便盘点。 三、设备使用和保养。 1、使用设备前应具体阅读说明书,严格根据操作规范操作使用。 2、定点部门使用设备,由各部门

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