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检验员上岗培训内容 培训人：佟立凤 一、实验室安全规则 1、严格按照作业指导书进行操作。 2、一切有毒的或有恶臭的物质的实验，都应在通风橱中进行。 3、一切易挥发和易燃的物质的实验，都应在离火较远的地方进行，并应尽可能在通风橱中进行。 4、加热试管时，不要将试管指向自己或别人，也不要俯视正在加热的液体，以免溅出液体把人烫伤。 5、在闻瓶中气体的气味时，鼻子不能直接对着瓶口或管口，应用手把少量气体轻轻扇向自己。 6、稀释浓硫酸时，应将浓硫酸慢慢的注入水中，并不断搅动，切勿将水注入浓硫酸中，以免产生局部过热，使浓硫酸溅出引起灼伤。 7、易燃、易挥发的物质预热时，应在水浴锅内进行，不能在有火（电炉、电热板等）的地方预热。 8、试验完毕，将实验室内的水、电关闭。 二、基础知识 1、化学分析 化学分析分为定量和定性分析。定量分析分为容量分析和重量分析。容量分析是根据已知准确浓度的溶液（标准溶液）和被测物质完全作用时所消耗的体积来计算被测物质含量的方法。 容量分析的类型：酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法。 2、化学试剂 化学试剂按其用途分为一般试剂、基准试剂、无机离子分析用有机试剂、色谱试剂与制剂、指示剂与试纸等。按其纯度分为优级纯试剂 GR级 绿色、分析纯试剂 AR级 红色、化学纯试剂 CP级 蓝色、实验试剂 LR级。 3、标准溶液 一种已知准确浓度的溶液。 PH值：是指该溶液的氢离子浓度以10为底数的负对数。 中性溶液PH=7，酸性溶液PH＜7，碱性溶液PH＞7 4、标准溶液配制 直接法和标定法 配制要求： 1）制备标准溶液的浓度与规定浓度相对误差不得大于5%。 2）标定标准溶液时，平行试验不得少于八次，两人各做四个，每人四个平行测定结果的机差与平均值之比不得大于0.1%。两人测定结果平均值之差不得大于0.1%：结果取平均值。浓度值取四位有效数字。 3）滴定分析（容量分析)标准溶液在常温（15-25℃）下，保存时间不得超过两个月。 5、溶液浓度的表示方法 （1）物质B的物质量浓度摩尔浓度（c），单位：mol/L;如标准溶液的浓度. （2）物质B的质量浓度（pB),单位mg/kg,如杂质度、硝酸盐等单位 （3）物质B的质量分数（ωB），如30%氢氧化钠指的是质量分数。 （4）物质B的体积分数（对溶液而言）。如950ml/L的酒精。 （5）以V1+V2形式表示的浓度，例测糖用的1：1的盐酸。 6、分析结果 6.1有效数字 修约规则：“四舍六入，五成双”。即可疑数以后的数字若为5时，则根据前一数字决定或舍或入。5之前为奇数则进位为1，5之前为偶数则舍去。例如，将27.025和27.035取为四位有效数字时，结果分析为27.02和27.04。 修约时，只能一次修约到所需位数，不可分次修约。 PH 、PM、lgK等对数数值，其有效数字位数，取决于小数部分的位数，整数部分只代表该数是10的多少次方。如：PH=4.30，只有两位有效数字。 在加减法计算中,各数小数点后保留的位数,应与各数中小数点后位数最少的相同。在乘除中，各因子保留的位数，以有效数字位数最少的为标准。在计算平均值时，若为四个或超过四个相平均，则平均值的有效数字可增加一位。 6.2准确度和精密度 准确度（也称精确度）是指分析结果与真值的接近程度。准确度的高低用误差来衡量。误差是指测量值与真值之间的差值。 根据误差的性质与产生的原因，可将误差分为系统误差、随机误差和粗大误差。 系统误差来源：1)、仪器误差2)、材料误差3)、人员误差4)、环境误差5)、方法误差 为了消除系统误差，可以采取校正仪器、对照试验、改进试验方法、改善试验条件等措施。 随机误差来源：主要是由于某些偶然因素，如大地的微振、空间杂散电磁波、检测人员情绪心理的变化等一些互不相关无法预料的因素。 减少随机误差的方法：通过多次测量取平均值的方法，同时经过处理估计出它的范围。 粗大误差来源： 1)、检验人员操作不正确、粗心大意 2)、检验人员造成的明知故犯的误差。 减少粗心大意误差的方法：认真操作，提供实物标准，改善检验环境，减轻检验人员的疲劳，多次复核，对检验产品规定使用标记等措施；减少明知故犯的误差可以采取提高检验人员的管理意识，经常进行复核检验，发现弄虚作假行为时应严肃处理等措施。 精密度是指几次平行测定结果相互接近的程度。精密度的高低用标准偏差来衡量。偏差是指个别测定结果与几次测定结果的平均值之间的差别。 准确度表示测定结果与真值符合的程度，精密度表示测定结果的重