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人类疾病动物模型： 是指生物医学研究过程中所建立起来的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象及相关实验材料。 实验性动物模型： 是指研究者通过使用物理的、化学和生物的致病因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些类似人类疾病时的功能、代谢或毒使动物患相应的传染病，又如用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。 实验动物： 是指经人工培育， 对其携带的微生物实行控制； 遗传背景明确或来源清楚的， 用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物。 实验用动物： 是指所有应用于科学实验的动物，包括实验动物、野生动物、经济动物和观赏动物。 5. 近交系动物： 又叫纯系动物。是采用同胞兄妹或亲子交配，连续繁殖 20代以上所培育出来的，遗传上达到高度一致的动物群。 3R 原则： ○1Reduction（减少）指在科学研究中，使用较少量的动物获取同样多的试验数据或使用—定 数量的地动物能获得更多实验数据的科学方法。○ 2Replacement（替代）指使用其他方法而不用动物所进行的试验或其他研究课题，以达到某—试验目的。或是使用没有知觉的试验材料代替以往使用神志清醒的 活的脊椎动物进行试验的一种科学方法。○ 3Refinement（优化）指在符合科学原则的基础上，通过改进条件，善待动物，提高动物福利：或完善实验程序和改进实验技术，避免或减轻给动物造成的与实验目的无 关的疼痛和紧张不安的科学方法。 无菌动物： 应用现有技术，在体内、外检测不出任何活的微生物和寄生虫的动物。来源于无菌手术剖腹取胎，饲养在无菌隔离器内，人工喂乳或保姆代养培育而成。 8. SPF级动物： 体内不存在特定病原微生物和寄生虫的动物，简称 SPF动物。是指无传染病的健康动物。这种动物都是来自无菌动物或悉生动物，转移到屏障系统中饲养和实验。 隔离系统： 无菌隔离系统是完全密封的，将药品、生物制品控制、并处理成无菌状态。一个完整的操作过程可能需要若干个隔离器组成的系统来完成，从而将整个流程与可能的污染源（如：周围的设备和操作者）彻底分开。 清洁级动物： 又称最低限度疾病动物，体内、外不携带人畜共患的病原体或动物传染病病原的动物，不能带有体外寄生虫和大部分体内寄生虫。 免疫缺陷动物： 指由于先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。 转基因动物： 将外源重组基因转染并整合到动物受体细胞基因组中，从而形成在体表达外源基因的动物，称为转基因动物。 二、 简答 1. 简述大鼠的给药方法（包括给药途径、常用给药量及其注意事项）？ 答：○ 1大鼠灌胃： a.大鼠灌胃是最常见的给药方法之一。大鼠灌胃是在清醒状态下进行的，不需要麻醉。 b.大鼠一般灌胃量为 1ml/100g 体重，因此一般大鼠灌入 2ml是可以的。 c.大鼠灌胃时，右手持灌胃注射器，左手拇指和食中二指相对，抓住大鼠颈部皮肤，使大鼠的头部和颈部及躯干呈一直线，不需要固定大鼠的 尾巴，就可以实施灌胃操作了。 2大鼠腹腔注射： a.腹腔注射是常见的给药方式，尤其是在麻醉时。常见的麻醉方法均是麻醉药物腹腔注射b.大鼠腹腔注射的给药容积一般为 5～10ml/kg 。c.腹腔注射时右手持注射器，左手的小指和无名指抓住大鼠的尾巴，另外三个手指抓住大鼠的颈部，使大鼠的头部向下。这样腹腔中的器官就会自然倒向胸部，防 止注射器刺入时损伤大肠、小肠等器官。进针的动作要轻柔，防止刺伤腹部器官。 ○3大鼠尾静脉注射： a.首先将大鼠固定，然后在注射前首先要让大鼠的血管充盈。可以采用 75%的酒精棉 球擦拭的方法或者采用温水浸泡的方法。 进针时针头和血管呈 30o，针尖斜面朝上，轻轻挑刺入皮肤后针头 立即和血管平行，一般情况下一次就可以进入血管，可以将针头刺入血管一大半，轻轻回抽针栓，有明显 的回血， 则可以推注药液。 b.注射结束后， 轻轻拔出针头，可以干燥的棉球压一下进针点， 防止液体回漏。 简述小鼠的给药方法（包括给药途径、常用给药量及其注意事项）？ 答：○ 1小鼠灌胃：小鼠灌胃方法比较简单需要。需要注意两点：一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线， 方便灌胃针头进入；二是动作要轻柔，从口角进入，防止损失食道。灌胃容积一般是 0.1～0.2ml/10g ，最大 0.35ml/10g ，每只小鼠的灌胃最大容积不超过 0.8ml。 2小鼠腹腔注射： a.腹腔注射是常见的给药方式，尤其是在麻醉时。常见的麻醉方法均是麻醉药物腹腔注射。 b.腹腔注射时右手持注射器，左手的小指和无名指抓住小鼠的尾巴，另外三个手指抓住小鼠的颈部，使小鼠的头部向下。这样腹腔中的器官就会自然倒向胸部，防止注射器刺入时损伤大肠、小肠等器官。进针的动作要轻柔，防止刺伤腹部器官。 c.小鼠腹腔注射的给药容积一般为 5～ 10ml/