试用、配套医疗设备管理制度.doc

试用、配套医疗设备管理制度 一、目的 规范医院试用、配套医疗设备的管理，保证临床医疗的安全。 二、定义 试用医疗设备：符合准入、招标范围内的医疗设备。 配套医疗设备：医院签订长期耗材合同内必须配套使用的医疗设备。 三、内容 （一）试用要求： 1.符合医学装备管理委员会论证审批通过的医疗设备。 2.医院签订长期耗材合同内必须配套使用的医疗设备 （二）供应商资料审核： 1.根据国家相应法律、法规规定，供应商必须提供合格的证件及合法的来源渠道证明。而且必须置于相应医疗设备监管之下（包括医疗设备入院安装验收、医疗设备维护保养、巡检等）。 科室使用试用、配套医疗设备必须由物流中心与供应商签订相应材料。任何其他部门不能签订该类文件。 科室试用流程： 1.申请科室：完整填写《试用、配套医疗设备登记表》，由医学装备部存档。 2.由物流中心审核试用、配套医疗设备是否符合试用要求。 （四）试用、配套医疗设备供应：由物流中心通知符合以上要求的供应商，提供试用、配套医疗设备。 （五）验收使用：试用、配套医疗设备根据医院《医疗设备验收制度》执行，医学装备部工程技术人员配合厂家工程师进行安装，验收合格后方可投入使用，该类医疗设备管理遵照医院医疗设备管理规定。 （