体外诊断试剂质量管理制度（完整版）.pdfVIP

. 质量管理文件管理 1、为规本公司的质量体系文件的管理。 2 、依据《药品管理法》 、《药品经营质量管理规》及其实施细则、 《医疗器械监督管理 条例》制定。 3 、本制度规定了管理文件的编制、审核、批准、发布、修订、复审、废除与收回的部 门及其职责，适用于对管理文件的管理。 4 、质量管理人对本制度实施负责。 5 、容： 5.1 、质量管理文件的分类： 5.1.1 、质量管理文件包括标准文件和记录文件两类。 5.1.2 、标准文件指用以规定质量管理工作的原则，阐述质量体系的构成，明确有 关组织、部门和人员的质量职责，规定各项质量活动的目的、要求、容、法和途径的文 件，包括有关的法律、法规；质量标准；公司的质量管理制度、质量责任等。 5.1.3 、记录文件指用以表明本公司实施质量体系运行情况和证实其有效性的文件， 如各种质量活动和的记录（如图表、报告）等，记载购进、储存、销售、运输等各个环 节质量活动、质量状况，是质量体系运行情况的证明文件。 5.2 、质量体系文件的容： 5.2.1 、公司的质量管理标准文件制定必须符合下列要求： A 、依据根据《药品管理法》 、《药品经营质量管理规》及其实施细则、 《医疗器械 监督管理条例》等法规的要求，使制定的各项管理文件具有合法性。 B、结合本公司的经营式、经营围和公司的管理模式，使制定的各项文件具有充分 性、规性和可操作性。 C、制定文件管理程序，对文件的编制、审核、批准、发放、使用、修改、复审、 Word 专业资料 . 作废、回收等实施控制性管理， 并格按照文件管理程序制定各项管理文件， 使各项管理 文件在公司部具有规性、权威性和约束力。 D、必须格执行有关法律、法规、政策、针以及法定技术标准以及上级文件。 E、公司制定的文件应覆盖公司的质量管理和与质量有关的所有工作，完整表达公 司的质量体系，使文件具有系统性。 5.3 、文件的编码： TW ——体外诊断试剂 R：质量责任 QR （Quality Responsibility ）； S：质量管理制度 QS （Quality System ）； P：质量工作程序 QP （Quality Precess ）； REC：记录（ Record ） 00 ：顺序号 1：版本号 如：QS 01 -1 （1 ）： 第一版 （01 ）：编号 （QS ）： 管理制度 5.4 、文件的编制、审核、批准、发放、使用、修改、复审、作废、回收、编码等工作 按照公司的《质量体系文件管理工作程序》进行。 5.5 、文件的管理 5.5.1 、各部门负责人负责与本部门有关的质量体系文件的归档和部门部的培训工 作。 5.5.2 、质量标准以及其他与有关的技术性文件、信息资料由质量管理部收集、整 理和发放。 5.5.3 、质量管理部协助公司质量领导小组定期检查各部门文件管理及执行情况， Word 专业资料 . 并做好记录。 5.5.4 、文件的检查和考核根据《质量管理工作的检查与考核管理制度》进行。 部评审规定 1、为了保证公司质量管理体系运行的适应性、充分性和有效性，根据《药品管理法》 、 《药品经营质量管理规》及其实施细则、 《医疗器械监督管理条例》的要求，特制定本 制度。 2 、公司质量管理体系的审核围主要包括构成公司质量管理体系的质量针目标、组织机 构、质量管理文件、人员配备、硬件条件及质量活动状态。 3 、质量领导小组负责组织质量管理体系的审核。质管部负责牵头实施质量体系审核