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                精准医学——风湿免疫
指南之后的治疗路径
; ; ;Nature 2015年8月报道
美国的不精准用药情况
许多药物只对少数病人(蓝色)起作用
但许多无效病人(红色)也同样服用。; ;; ;;精准医学:一种新的、综合评估个体的基因、环境和生活方式差异后,所采取的疾病防治方法
;启动精准医学计划背景
;精准医学与循证医学的比较;精准医学的关键技术;精准医学的目标; ;;;Prevalence of Use of Required or Recommended 
Pharmacogenomic Tests in Drug Labels (2006); ; ; ;肾内科的精准治疗;
在高剂量糖皮质激素治疗,早期即会发生股骨头坏死,比例高达44%。
;糖皮质激素致股骨头坏死风险预测进展;1、每日剂量与股骨头坏死的关系;2、激素暴露时间与股骨头坏死的关系;1、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1):
      
     4G4G allele carriers always have higher plasma PAI-1 activity 
     than 4G5G and 5G5G carriers
2、ABCB1 3435:
    p糖蛋白家族,药物转运蛋白,MDR1基因;基因型;PAI-1与ABCB1 3435基因型组合在ON与NO-ON中的频率;基因型与股骨头坏死发生概率;风险度;风险度
风险较高: PAI-1及ABCB1均突变,即高风险。
                     需高度关注骨骼反应,同时配伍用预防性的药物:抗凝及抗凋亡。
                     降低激素剂量并换用其他药物。
风险度中等:PAI-1及ABCB1中有一个突变,则风险度中等,
                           需要关注骨骼反应,针对性使用预防性药物。
风险度低:PAI-1及ABCB1均未突变,则风险度低。
                        但仍需关注骨骼反应。
    ;
2、 DMARDs 
(1)硫唑嘌呤、6MP;;在我国,TPMT*3C是发生突变的主要类型,且都为杂合突变,因此可检测TPMT*3C基因型来预测发生骨髓抑制的风险与计量,用药之后血细胞计数结合高效液相色谱方法检测红细胞TMPT水平监测以防止发生骨髓抑制等毒副作用。
但在临床实践中发现,仅测TPMT基因,无法解释很多TPMT基因未突变的患者,使用标准剂量的AZA或6-MP出现严重骨髓抑制的情况。
近期研究显示,NUDT15基因(二磷酸何干链接单元X型基序)基因突变,与东亚人AZA所致骨髓抑制有关。
同时,ITPA(94CA)基因(肌苷三磷酸酶)也相关,其AA基因型,也会出现骨髓抑制,还跟肝毒性有关。
;;;理论推导MTHRF酶活性与MTX毒副作用的关系;
3、 cyclophosphamiden 环磷酰胺 ;环磷酰胺治疗,
口腔黏膜炎的发生及严重程度,与MTHFR 677基因型相关;          环磷酰胺治疗,MTHFR的CT、TT基因型,发生副作用的风险,是CC型的7.1倍
;理论推导MTHRF酶活性与CTX毒副作用的关系;
4、别嘌呤醇;       由于基因组上snp数量巨大,在做基因扫描确定与疾病关系研究时成本巨大,但遗传时距离近的基因往往形成连锁,snp也成片的传递,既距离越近的snp一起传递给下一代的机率越高而形成连锁,一段片段内一个snp往往可以代表区域内所有snp的类型,那这个snp就称tag-snp,既标签snp,运用标签snp可大幅减少研究时所要检测的snp数量,降低研究成本。;敬祈指正; ; ;
在高剂量糖皮质激素治疗,早期即会发生股骨头坏死,比例高达44%。
;1、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1):
      
     4G4G allele carriers always have higher plasma PAI-1 activity 
     than 4G5G and 5G5G carriers
2、ABCB1 3435:
    p糖蛋白家族,药物转运蛋白,MDR1基因;;环磷酰胺治疗,
口腔黏膜炎的发生及严重程度,与MTHFR 677基因型相关
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