中国海洋大学细胞生物学17细胞分化02.pptxVIP

线虫卵受精后P颗粒的定位集中 上图示早期胚胎细胞核定位；下图示P颗粒（极粒）集中到生殖系细胞中。 受精后P颗粒向后端迁移集中(与微丝作用有关)。当发育到26细胞阶段时，P颗粒完全集中到P4细胞中，P4细胞产生生殖细胞 ;卵后端的细胞质含有一种颗粒物质——极粒(polar granules)；极质(pole plasm) ，极质能决定生殖细胞的分化。;在正常卵细胞中，决定子有一定的空间定位。虽然可人为改变其分布位置，但其性能不会因位置的改变而改变！ ;体细胞的分化同样受细胞质因子的决定(如昆虫幼虫的成虫盘);用紫外线照射摇蚊(Smittia)卵前部形成双腹部畸胎的模式图解;决定子对细胞分化方向的影响是靠决定基因的选择性表达来实现的。;果蝇与哺乳动物的同源异型框的对比图解;控制体节个性的同源异型基因组成了两群：①触角足复合物，调控头部和第一胸节中副节的个性；②双胸复合物，调节其余各副节的个性。这两个复合物总称为HOM复合物。体节的个性是由一定区域中的基因配合作用所决定。 ;同源异型基因在小鼠整个胚胎中的表达照片;细胞质成分（如特定的蛋白质或mRNA）在细胞中形成不对称分布，造成细胞的极化。;;细胞分化中核质关系小结;胚胎的正常发育首先起始于受精卵中母体信息的表达。形态发生决定子是卵母细胞预先合成的贮存信息，其定位分布与定时激活，通过各种途径调节胚胎基因组的表达。 ;卵中的决定子是RNA性质的物质！;母体信息(maternal messages)：是由在卵母细胞成熟过程中转录的mRNA指导合成。;海胆早期发育的卵裂方式;;卵子受精后，卵母细胞中贮存的mRNA有秩序地被激活，在严格的调控下，在一定时间合成胚胎发育所需要的蛋白质。;;真核生物的mRNA，在5’端都有一个“m7G”帽，是mRNA与40S核糖体亚单位相识别的结构。如果此核苷酸是未甲基化的无帽信息，就不能进行翻译。;;在对海胆卵受精后细胞内的pH值升高导致蛋白质合成速率骤然上升的模式图解;第五节 细胞间相互作用和环境因素对细胞分化的影响;鸟类翅的胚胎诱导实验;;二、细胞数量效应;爪蟾尾部退化过程中甲状腺素的分泌量增加导致溶酶体组织蛋白酶增加，尾部细胞被消化;环境中的物理、化学因子：以提供信号的方式影响机体的细胞分化;生物成体丢失的组织或器官重新生长和修复的过程称为再生(regeneration)。 植物的再生能力最强，一个体细胞即可产生一棵完整的植株。 在动物界中，一般无脊椎动物的再生能力要高于脊椎动物。有的动物的再生能力很强，如海星(棘皮动物)、扁虫(Planarias)和水螅(Hydra)等，这些动物的一小片组织即可再生成一个结构和功能齐全的个体(它们的强再生能力与它们进行无性繁殖有关)。;动物再生能力最强的一个例子是海鞘(Ascidians),它的一个血细胞即可生成一个完整的个体。;蝾螈晶状体再生示意图 晶状体切除后，由虹膜色素上皮再生出新的晶状体。(A)眼球的正常结构；(B)背视网膜细胞去分化；(C)－(G)背视网膜细胞再生成晶状体。 ;一、再生的类型 ;罗氏海盘车腕的新建再生;二、去分化与转分化 ;1、蝾螈的前肢被部分切除后，伤口处细胞间的粘合性减弱，表皮细胞通过变形运动移向伤口，形成细胞单层——顶外胚层帽(apical ectidermal cap)，封闭伤口。 2、顶帽下方的细胞(骨细胞、软骨细胞、成纤维细胞、肌细胞和神经细胞)迅即发生去分化，并形成一团去分化细胞——再生胚芽(regeneration blastema)。胚芽细胞继续增殖，并分化成新的肢体结构。 ;蝾螈前肢的切除再生 ;三、去分化的调控机制 ;;2、Rb蛋白的作用;实验表明，胚芽的生长必须有神经的存在，胚芽生长时的有神经进入和分布。如果把神经切除，胚芽则不能生长。 神经的作用是为胚芽的生长提供生长因子，如胶质细胞生长因子(glial growth factor, GGF)或成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF)。;哺乳动物的再生能力比较差。截肢后一般不能再生。但是有的器官局部切除后，仍可再生。如鼠肝大部分被切除后仍能再生恢复原状。 利用新生的负鼠(Didelphis)实验表明，在截肢前，向肢体中埋入一片脑组织，则截肢后仍可再生。 幼儿指尖（最后指节的甲根以远部分）如果被截去，只要不缝合皮肤，仍可再生，甚至能长出指纹和指甲。;植物的再生能力极强，甚至一个体细胞即可再生出一棵完整的植株，并不表现出极性。 然而部分茎再生时，则表现出极性。从植株上截取一段茎进行培养，重又长出苗和根。再生的根总是由近根端长出；而苗则是从茎的近苗端长出。;植物的极化再生现象示意图 ;六、再生的实践意义 ;分化细胞去分化是再分化的先决条件，但细胞不会自动去分化。外来信号和细胞内的