麻精药品三级管理和五专新规制度及程序.docVIP

麻、精药品“五专”管理制度和程序 我院所用麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品管理措施》使用，药剂科要严格实施其相关要求，严格实施麻醉药品“五专制度”：专员负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。 一、麻、精药品实施专员管理，责任到人。 1、采购、验收、入库、保管人员须含有药学专业主管药师及以上职称药学专业人员负责。 2、门诊药房、病区药房麻、精药品管理由主管药师及以上职称药学专业人员专员负责。 3、各科室、手术室、急诊室配置麻、精药品有主管护师专员负责管理。 二、储存麻、精药品实施专员负责、专柜加锁。 麻、精药品入库验收必需货到即验，最少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收统计双人签字。入库验收应该采取专簿统计。（内容包含：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。 三、对进出专柜麻、精药品建立专用账册，进出逐笔统计。内容包含：(日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符)。 四、处方 1、麻醉处方要用专用处方（红底黑字），处方印制完成后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并统计，由专员负责管理和发放。 2、处方使用时应由含有麻醉处方权医师自己到药房领取，药房发方人要具体登记处方编号，并由