动物疫病防治技术 动物疫病防治技术 4能力单元四 猪的传染病 4-8猪瘟.pptVIP

* * 脾脏边缘梗死 * * * * 扁桃体坏死性炎症 * * 急性脑膜出血 * * * * 扁桃体坏死；会厌软骨出血 * * 膀胱黏膜出血 * * * * 胃浆膜出血 * * 胃出血及扣状肿 * * 慢性猪瘟的脾出血和梗死变化较不明显或完全缺乏。 但回肠末端、盲肠和结肠常有特征性的坏死和溃疡变化，呈钮扣状，与周围组织界线明显。 此外，由于钙、磷代谢的扰乱，慢性断奶猪表现为从肋骨、肋软骨联合到肋骨附近有半硬的骨结构形成的明显横切线。 慢性型猪瘟 * * 大肠扣状溃疡 * * 大肠扣状溃疡 * * * * * * 迟发性猪瘟的突出变化是胸腺萎缩和外周淋巴器官严重缺乏淋巴细胞和生发滤泡。在慢性猪瘟可看到的浆细胞增多症和肾小球性肾炎，在迟发性猪瘟则没有。 先天性CSFV感染可引起胎儿木乃伊化，死产的胎儿最显著的病变是全身性皮下水肿、腹水和胸水。胎儿畸形包括头和四肢变形，小脑和肺发育不良，肌肉发育不良。在出生后不久死亡的子宫内感染仔猪，皮肤和内脏器官常有出血点。 迟发性猪瘟 * * 诊 断 典型的急性猪瘟暴发，根据流行病学、临诊症状和病理变化可作出诊断。 在开始出现临床病猪1～2头后，疾病迅速传播到群内各种年龄的未免疫猪，死亡率很高；病猪常有白细胞减少，剖检时可见淋巴结、肾脏和其他器官出血，脾脏梗死。这些都是猪瘟的特征。 猪瘟的实验室诊断有家兔接种试验、检查病毒抗原（如直接荧光抗体试验、RT-PCR）、病毒分离和检查特异抗体（ELISA试验）等方法。 * * 猪瘟病毒感染细胞荧光染色 * * 猪瘟感染猪扁桃体隐窝荧光染色 * * RT-PCR检测 M DL2000 DNA分子质量标准；P 阳性对照；N阴性对照；1~14为部分病料检测 * * 防 制 主要采取禁止从有猪瘟的国家和地区引进生猪、猪肉和未充分加热的猪肉产品等措施，防止重新引进猪瘟病毒。 如出现猪瘟病例则立即采取扑杀方法，销毁感染群的全部猪只，追踪传染源和可能的接触物，彻底消毒被污染场所。 在猪瘟仅为散发的国家和地区也采用类似的控制和扑杀措施。 已消灭猪瘟的国家或地区 * * 常采用疫苗接种，或疫苗接种辅之以扑杀政策，以控制本病。 中国的兔化弱毒疫苗是全世界使用最广泛也是最优秀的疫苗，接种后1周可产生免疫力，免疫期持续1年以上。接种妊娠母猪和新生仔猪无不良反应。 新生仔猪从初乳中得到来自免疫母猪的特异抗体，对随后的主动免疫有干扰作用。 猪瘟流行的国家或地区 * * 种猪每年加强免疫1次，安排在适宜（隔胎）的配种前空胎进行；每猪剂量2～4头份，同场的种公猪同步免疫接种。 疫场初生仔猪超前免疫，剂量2头份，注苗后1～2 h才吃奶；由于本法难做，一般都在种猪场发生疫情时使用，直到最后一头猪瘟病猪死亡半年，无疫情发生，方可改为常规免疫，超前免疫猪65～70日龄二免，剂量每猪4头份。 在疫情或环境污染较重的地区，仔猪初免20日龄，剂量2头份；二免60～65日龄，剂量每猪4头份。在污染小疫情少的地区，仔猪30～35日龄免疫，剂量每猪4头份。在这两种情况下的仔猪，作为商品猪到此即是终生免疫；作为种猪配种前加强免疫1次，以后每年加强免疫1次，剂量每猪2～4头份。 在猪伪狂犬病（PR）疫区，进行PR弱毒苗免疫时，必须与CSF免疫相隔1周，以避免PR对CSF的免疫产生干扰作用。 免疫程序 * * 本节结束，课间休息！ 第4-8节 猪瘟 能力单元四 猪的传染病 《动物疫病防治技术》 * * 猪瘟是由猪瘟病毒引起猪的一种高度接触传染的病毒性疾病，可表现为急性、亚急性、慢性、不典型或不显症状的病程。 急性猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率高，而弱毒所致感染则可能不被觉察。急性呈败血性变化，亚急性和慢性，还发生纤维素性坏死性肠炎变化。发病率和死亡率很高。 概 要 * * 病 原 猪瘟病毒（CSFV）是黄病毒科瘟病毒属的一个成员。为单股RNA型，直径38～44 nm，有囊膜病毒。CSFV可在猪肾等细胞内培养生长，不产生细胞病变。 CSFV野毒株毒力差异很大。只有一个血清型，但毒株有强、中、弱之分。 强毒株引起死亡率高的急性猪瘟，而温和毒株一般产生亚急性或慢性感染。 低毒株的出生后感染只造成轻度疾病，往往不显临诊症状，但胚胎感染或初生猪感染可导致死亡。 温和毒株感染的后果部分取决于年龄、免疫能力和营养状况等宿主因素，而强毒或无毒CSFV感染宿主因素仅起很小作用。 CSFV与牛黏膜病病毒、边界病病毒有共同抗原，有交叉反应。 * * CSFV对环境的抵抗力不强，但存活的时间部分取决于含毒的介质。 含毒的猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性，有重要的流行病学意义。 2%氢氧化钠仍是最合适的消毒药。 * * 流行病学 病猪和带毒猪是最主要的传染源。 传染源 传播途径 易感动物 感染猪在发病前即可从口、鼻及泪腺分