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CNAS认可机构岗位职责与权利
3.1 总监
按照《认可准则》的要求,全面领导质检中心各项工作,对公司领导层负责;
确定质检中心的组织结构与人员配备,明确岗位职能分工;
确立质量方针、质量目标,领导建立管理体系,为体系建立和运行提供资源保障;
批准《质量手册》、《程序文件》等管理体系重要文件;
审批改进计划,为管理体系的改进提供资源保障;
审批管理评审计划,主持管理评审会议;
负责人员配置,质量负责人和技术负责人的任命及规定岗位任职资格条件;
负责设备配置,确保满足检测工作需要;
建立内部沟通渠道,主持重大或认为需要参加的事故分析和质量分析会;
负责在管理体系策划或变更时,保持管理体系的完整性;
3.2 技术负责人
按照《认可准则》的要求,全面负责本实验室技术工作管理;
审核作业指导书等技术操作文件,主持技术文件评审;
决策合同评审工作,授权 办公室主管 负责常规合同评审;
审批分包方评审结论和合格分包方名册;
主持供应商评价,审核《采购申请表》和《合格供应商名录》 ;
为客户提供意见和解释、相关技术指导或者支持;
领导不符合检测工作的控制管理工作,有权决定停止检测工作;
提出技术改进工作计划;
审批技术记录的表格格式;
参加管理评审,总结技术工作进展;
分析评价各种因素对检测工作质量的影响,领导开展不确定度评定工作;
负责人员技术能力确认和培训;
审批设施和环境条件的技术控制要求,为设施和环境条件配置提供资源保障;
确定检测工作流程和控制程序、 对检测方法的偏离申请, 确认人员应用标准方法的能
力和非标准方法;
审核仪器设备配置计划,确保设备技术指标满足检测工作需要;
审批仪器设备周期检定、校准计划,确保量值溯源;
制定样品流转控制程序,审批样品处置意见;
审批结果质量监控计划;
审批检测报告修改申请。
3.3 质量负责人
按照《认可准则》的要求,全面负责管理体系的建立、实施和改进工作,有权制止任何不符合管理体系要求的行为;
制定管理体系文件宣贯计划,按照计划组织宣贯;
制定文件控制程序,主持建立各类管理文件;
参加合格供应商评价活动;
主持服务客户工作管理,审核客户监视申请和客户反馈处理意见;
主持客户投诉处理工作,审批处置意见;
主持管理体系的改进工作,制定改进计划;
审核并组织实施纠正措施和预防措施;
审批质量记录表格格式;
主持内部审核工作,编制内部审核报告;
策划管理评审,编制管理评审报告;
制定人员培训计划,对新进人员进行管理体系文件培训;
制定结果质量监控计划,并按照计划组织实施。
3.4 办公室主管
协助质量负责人建立质量管理体系;
参与编制各类管理文件;
主持常规合同评审和参加分包方评审;
做好客户来访接待工作,负责调查客户反馈和投诉情况,提出处置意见;
主动收集客户的意见和建议,开展满意度调查,报告质量负责人;
为管理体系的改进提出本室的建议;
针对本室出现的不符合项,提出纠正措施;
针对本室潜在的问题,提出预防措施;
负责制定质量记录表格,检查本室各类记录填写情况;
参加管理评审会议,对本室工作开展情况进行总结;
负责本室人员的工作管理;
负责本实验室设施环境条件的日常管理维护工作。
3.5 检测室主管
负责本室各项工作管理,对总监负责;
有权拒绝影响检测工作公正性和独立性的各种压力和影响;
参与管理体系的建立、贯彻工作;
按照技术负责人的安排,编制各种作业指导文件;
需要时,在技术负责人的带领下参加合同评审工作;
需要时,参与检测分包方评价工作;
参与服务和供应品供应商评价工作,提出采购申请,制定验收规则实施验收;
客户要求到本实验室监视或者参观时, 经质量负责人批准后陪同客户参观, 做好其他客户的信息保密工作;
发生涉及检测室工作内容的客户投诉时,参与投诉的调查工作;
主持不符合检测工作管理,提出不符合工作处置意见;
参与制定技术改进计划;
对本室发生的不符合或者偏离制定并实施纠正措施;
对本室存在的潜在不符合问题提出并实施预防措施;
负责本室各种记录的管理工作,监督检查记录填写情况;
参加内部审核首次会、末次会,配合内审组开展内审活动;
参加管理评审会议,就本室管理体系和检测活动运行情况进行总结并提出改进意见;
协助分析影响检测结果的各种因素,确保检测结果的质量;
参加人员培训工作,组织对检测人员的考核;
检查、控制各种环境和设施条件,确保满足检测工作要求;
主持方法的选择和确认工作,考核检测人员应用方法的能力,提出确认意见;
提出方法偏离的申请,配合技术负责人对方法偏离的影响进行验证;
按办公室下发的任务安排检测;
负责本室仪器设备使用、维护、标识等工作的日常管理;
协助设备管理员分析设备性能对检测工作的影响,确定量值溯源需求;
负责样品在专业室流转期间的日常管理工作,确保样品完整;
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