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- 2020-12-21 发布于福建
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右佐匹克隆片
简单介绍
目录
右佐匹克隆简介;
右佐匹克隆药代动力学特征;
与其他镇静催眠药物对比;
四.指南推荐
五.处方资料
六.右佐匹克隆小结;
七.2017年右佐匹克隆变更为医保乙类。
右佐匹克隆药代动力学特征
镇静催眠药物半衰期的特别意义
佳PK特征
临床优势
快速吸收( Tmax s1小时)
缩短睡眠的入睡潜伏期
整夜占有受体(T123小时
充分的睡眠维持
快速清除(T127小时)
没有次日功能损害
√催眠药物治疗失睬时的PK特点比其他类型精神药物更关键
√最佳PK特点应能使催眠药能对核心症状均有效
药代动力学参数
相关核心功能
眠潜伏期
踵眠维持及对次日功能影响
05~3
~1
1.5~2
右佐匹克隆
ˇ右佐匹克隆药代动力学参数利于治疗作用,Tmax与T1/2提供了最佳平衡
Psychopharmacol 2010; 24(11); 1601-1612
三、与其他镇静催眠药物对比
宿醇效果失眠反跳耐受性成瘾性
苯二氨卓类药物
唑仑
++不良反应和成瘾性严重,慎用
咪达唑仑0
慎用
氯硝西泮
~++十十~+十+++~+十十
++注意防跌倒
+++老年人慎用,以防跌倒和骨折
硝西泮
++十
地西泮
阿普唑仑
艾司唑仑
+++
劳拉西泮
右佐匹克隆
0长期和(或)大量使用出现宿醉效果和耐受性增加
佐匹克隆
剂量超过75mg疗效不增加而不良反应明显
扎来普隆无资料0±五周产生无资料服用10mg:5-65h后无过度镇静作用,对精神运动无明显影响
唑吡坦
0长期和(或)大量使用岀现宿醉效果和耐受性增加
《中国成人失眠诊断治疗指南》
四、指南推荐:右佐匹克隆——治疗失眠首选用药
成人慢性失眠评估与管理临床指南(2008,AASM)
改善睡眠的质与量
明确病因
对因治疗
病因不明
改善失眠相关的日间损伤
中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组成人失眠诊断与
必要
治疗指南(2012,CSN)
改善睡眠质量和(或)增加有效睡眠时间
BRAS(首选non-BZDs
恢复社会功能提高患者生活质量
症状无改」·减少或者消除与失眠相关的躯体疾病或与躯体疾病共
症状改善
病的风险
知行为疗法
避免药物干预带来的负面效应
逐步停药
3、应用具有催作用的抗抑郁剂
五、处方资料规格:3mg7片
√口服,临睡前即时服用(本品应个体化给药)
主意起始剂量最终剂量推荐剂量
成年人(非老年
入睡因难老年人
2mg
睡眠维持困难老年人
2m
肝损患者
慎用1
通过胎盘屏障
特殊人
哺乳期妇女
慎用
乳汁中含量高
对该药及其成分过敏者
禁用
群失代信的吸功影不全思者禁用
重症肌无力
禁用
重症睡眠呼吸暂停综合征患者禁用
六、右佐匹克隆小结
1、右佐匹克隆作用的GABA受体α1、α2、∞3亚基,既起到了镇静催眠作用,
同时又有一定的抗抑郁、抗焦虑作用。
2、右佐匹克隆T灬a1h可以快速诱导睡眠;3T1a7,可以延长睡眠时间,满
足患者的睡眠要求。
3、右佐匹克隆在宿醉效果、失眠反跳、耐受性、成瘾性等方面的副作用很小
或几乎没有。
七、2017年右佐匹克隆变更为医保乙类
2017年2月21日,国家人社部发布2017年新医保目录,右佐匹克隆片纳
入其中,且不在有医保限制。
同可巴比要
口服常释剂型
二氮卓衍生物
口服常释剂型
乙快(10)达唑仑
口服常释剂型
囗5
口服常释剂型
乙1038匹克隆
「其镇静剂
谢谢!
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