EPHX1基因多态性与华法林稳定剂量关系的研究.docVIP

EPHX1基因多态性与华法林稳定剂量关系的研究 黄盛文1，向道康2，黄凌1，陈保林2，安邦权1，李贵芳1 （550002 贵阳，贵州省人民医院：检验科1，心外科2，心内科3） 【摘要】 目的 探讨环氧化物水解酶基因（EPHX1）rs4653436（G＞A）基因多态性位点与个体间华法林稳定剂量差异的关系。方法 采用聚合酶链反应/变性高效液相色谱技术，检测217例已获得华法林稳定剂量患者的rs4653436（G＞A）位点基因型；比较不同基因型患者华法林稳定剂量的差异。结果 217例患者中，基因型GG、GA和AA分别有141例、72例和4例，各占64.4%、32.9%和1.8%，G和A等位基因的频率分别为81.6%和18.4%。在3种基因型中，GG、GA和AA患者的华法林稳定剂量分别为2.84±1.19 mg/d、2.91±1.09 mg/d和2.66±1.29 mg/d，3组之间差异无统计学意义（P=0.856）。结论EPHX1 rs4653436（G＞A）基因多态性可能不是影响华法林个体间用量差异的遗传因素。 【关键词】 环氧化物水解酶基因；基因分型；华法林；个体化用药 Study on the association between EPHX1 polymorphism and warfarin maintenance dose Huang Shengwen1, Xiang D