罗扰素重组人干扰素α2a注射液使用说明书.docx

重组人干扰素α -2a 注射液使用说明书 【药品名称】 通用名：重组人干扰素α -2a 注射液 商品名：罗荛愫 ? Roferon?A 英文名： Recombinant Human Interferon α-2a Injection 汉语拼音： Chongzu Ren Ganraosu α -2a Zhusheye 主要组成成份：重组人干扰素α -2a 【性状】 本品主要成份为重组人干扰素α  -2a 。主要赋形剂为醋酸铵，氯化钠，苯甲醇，吐温  80 ，醋酸，氢氧化钠 和注射用水。 【药理毒理】 本品具有天然α干扰素的多种活性。 其抗病毒作用是通过在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫系统的效应， 从而达到中和病毒或清除受病毒感染的细胞。本品抗肿瘤机制尚不明确，但能使人类肿瘤细胞 DNA 、RNA和蛋白合成减少并能抑制某些人类肿瘤细胞的体外增殖和在裸鼠体内的生长。 【药代动力学】 罗荛愫在动物（猴子、狗及老鼠）的药代动力学与人类相似。 吸收 肌肉注射或皮下注射罗荛愫后的吸收剂量显示分数大于均达峰时间 3.8 小时的血药药峰浓度范围为 1500 注射 3 千 6 百万国际单位罗荛愫后，平均达峰时间毫升（平均： 1730 微微克 /毫升）。  80% ，肌肉注射 3 千 6 百万国际单位罗荛愫后，平 到 2580 微微克 /毫升（平均： 2020 微微克 /毫升）。皮下 7.3 小时的血药药峰浓度范围为 1250 到 2320 微微克 / 分布 罗荛愫人体药代动力学在 3 百万到 1 亿 9 千 8 百万国际单位的剂量范围内，呈线形表现，在健康人中静脉 滴注罗荛愫 3 千 6 百万国际单位后，稳态分布量为 0.22 ～0.75 升 /公斤（平均： 0.4 升 /公斤）。健康志愿者和患有转移性癌症病人的血清α -2a 干扰素浓度反映出个体的差异。 特殊临床情况的药代动力学： 以单剂量α -2a 干扰素给转移性癌症病人和慢性乙型肝炎病人肌肉注射后的药代动力学表现与健康志愿者 相同。单剂量罗荛愫高达 1 亿 9 千 8 百万国际单位，血药浓度与剂量成比例增加。在以每日二次（ 50 万～ 3 千 6 百万国际单位） 、每日一次（ 1 百万～ 5 千 4 百万国际单位）或每周 3 次（ 1 百万～ 1 亿 3 千 6 百万 国际单位）等方案用至  28 天的时间里，α  -2a  干扰素的分布或清除情况无变化。以罗荛愫肌肉注射每日一 次或多次给某些转移性癌症病人至 24 天后，其血药峰浓度比单剂量用药者高不同的剂量方案后，显示多剂量用药不改变其分布及清除参数。  2 到 4 倍，但经研究了多个 代谢及清除 肾脏分解代谢为罗荛愫的主要清除途径，而胆汁分泌与肝脏代谢的清除是次要途径。在健康人静脉滴注α -2a 干扰素后， α -2a 干扰素呈现 3.7 ～ 8.5 小时（平均 5.1 小时）的消除半衰期。 总体清除率为 2.14 ～3.62毫升 /分钟 / 公斤（平均为 2.79 毫升 /分钟 / 公斤）。 【适应症】 罗荛愫适用于以下治疗 1）淋巴或造血系统肿瘤 －毛状细胞白血病 －多发性骨髓瘤 －低度恶性非何杰金氏淋巴瘤 －皮肤 T- 细胞淋巴瘤 －慢性髓性白血病 －与骨髓增生性疾病相关的血小板增多 2）实体肿瘤 －无机会性感染史病人的与艾滋病相关的卡波济氏肉瘤 －复发性或转移性肾细胞癌 －转移性恶性黑色素瘤 3）病毒性疾病 －伴有 HBV-DNA 、 DNA 多聚酶阳性或 HBeAg 阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人。 －伴有 HCV 抗体阳性和谷丙转氨酶（  ALT ）增高，但不伴有肝功能代偿失调（ Child 分类 A ）的成年慢性 丙型（非甲、非乙型肝炎）肝炎病人。 －尖锐湿疣 【用法用量】 1、毛状细胞白血病 起始剂量 每日 3 百万国际单位，皮下或肌肉注射， 16 到 24 周。如耐受性差，则应将每日剂量减少至 1 百 50 万国 际单位，或者将用药次数改为每周 3 次，也可以同时减少剂量和用药次数。 维持剂量 每次 3 百万国际单位，每周 3 次皮下或肌肉注射。如耐受性差则将每次剂量减少至 1 百 50 万国际单位， 每周 3次。 疗程 应用该药大约 6 个月以后，再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人中止用药。 也有病人连续接受治疗达 20 个月。目前尚未定出罗荛愫治疗毛状细胞白血病的最佳疗程。 注：对血小板减少症病人（血小板计数少于 50 ×10E9/ 升）或有出血危险的病人，建议以皮下注射罗荛愫。 尚未定出罗荛愫治疗毛状细胞白血病的最低有效剂量。 2、多发性骨髓瘤 应用罗荛愫 3 百万国际单位，每周 3 次皮下或肌肉注射。根据不同病人的耐受性，可将剂量逐周增加至最