人教版化学选修三第二章分子结构与性质知识点集锦.docxVIP

第二章 分子结构与性质 （知识点集锦） 一、 共价键 非金属元素原子之间以共用电子对形式形成的化学键叫做共价键。 它具有饱 和性和方向性。通过以前的学习我们知道共价键可以分为极性共价键和非极性共 价键。按电子云重叠的方式，共价键又可以分为 键和 键。 两个原子的电子云以“头碰头”的方式重叠形成的共价键是 键，其电子 云图像为轴对称图形。 键强度较大，不易断裂。 两个原子的电子云以 “肩并肩” 的方式重叠形成的共价键是 键，其电子云 图像为镜面对称图形。 键强度较小，不牢固，易断裂。 s电子云形式为圆球形， p 电子云为哑铃形。 所以 s电子云只能形成 键， p 电子云既能形成 键又能形成 键。 判断 键和 键的一般规律是：共价单键是 键；双键中有一个 键和一 个 键；三键中有一个 键和两个 键。 二、 键参数——键能、键长与键角 键能越大，化学键越稳定，越不容易被打断。键长越短，键能越大，化学键 越稳定，键的长短往往与原子半径的大小有关。 0 键角是两个共价键之间的夹角。 CO2 为直线形分子， 键角为 180 ；H 2 O 为 V 形，键角为 105 0 ；NH3 为三角锥形，键角为 0 ；CH 4 和 CCl 4 为正四面体形， 107 18 键角为 109 0 28 ；白磷（ P4 ）也为正四面体形，键角为 60 0 。 三、 等电子体 原子总数相同， 价电子总数也相同的分子具有相似的化学键特征， 它们的许 多化学性质是相似的。如 CO 和 N 2 就是等电子体。 N 2 的结构式是 ，所以 CO 的结构式是 。 四、 几种常见共价化合物的形成过程及立体构型 (重点记忆 ) 为什么以上五种分子会有不同的立体构型呢？为了解释这一现象， 提出了价 层电子对互斥理论。 五、 价层电子对互斥理论（ VSERP theory ） 价层电子对是指分子中的中心原子上的电子对，包括 键电子对和中心原 子上的孤电子对。我们可利用中心原子上 键的总数与孤电子对的总数和来推 测分子或离子的价层电子对互斥模型（ VSERP 模型）。两者和为 2，则 VSERP 模型为直线形；和为 3，则为平面三角形；和为 4，则为四面体形。如 H2O 的中 心原子是 o， o 上有两个 键和两对孤电子对，和为 4，故 H 2O 的 VSERP 模型 为四面体形。因有 2 对孤电子对上未连接原子，故其立体构型为 V 形。 中心原子上的孤电子对 1 xb) ， a 为中心原子的价电子数，对于主 (a 2 x 为与中心原子结合的原子数； 族元素来说，价电子数等于原子的最外层电子数； 为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。 鲍林杂化轨道理论是为了解释分子的立体构型提出的。我们可根据 VSERP 模型来判断中心原子的杂化轨道类型。 若 VSERP 模型为直线形， 则为 sp 杂化； VSERP 模型为平面三角形， 则为 sp2 杂化； VSERP 模型为四面体形， 则为 sp3 杂化。举个例子，在甲烷中碳原子是 3 2 sp 杂化，乙烯中碳原子是 sp 杂化，乙 炔中碳原子是 sp 杂化。 六、 配位键和配合物理论简介 要了解配合物，必须先了解配位键。配位键是一种特殊的共价键，与一般 共价键的不同在于： 一般共价键中的共用电子对是由双方原子共同提供的， 而配 位键中的共用电子对是由一方提供的， 另一方仅提供空轨道。 下面我们利用电子 式形成过程示意图来讲解二者的区别： 向 CuSO4 溶液中，逐滴加入氨水，可形成蓝色 Cu (OH )2 沉淀： Cu 2 2 NH 3 H 2O Cu (OH )2 2NH 4 继续滴加氨水，可得到深蓝色的透明溶液。 配位键的强度有大有小，因而有的配合物很稳定，有的很不稳定。 配合物由内界和外界两部分组成，配合物溶于水易 电离为内界配离子和外界离子，而内界的配体和中心原 子通常不能电离。 题型实战 向下列配合物的水溶液中加入 AgNO3 溶液，不能 生成 AgCl 沉淀的是 （ ） 七、 键的极性和分子的极性 由非极性键构成的分子都是非极性分子； 由极性键构成的双原子分子都是极 性分子，如 HCl ；由极性键构成的多原子分子， 若其正负电荷重心重合，则极性 相互抵消，也可以是非极性分子，如 CO 2 、 BF 3 、 CH 4 、 CCl 4 等。 “相似相溶” 原理：极性溶质易溶于极性溶剂， 非极性溶质易溶于非极性溶 剂。 HCl 、 NH 3 易溶于 H 2 O ，苯、 I 2 易溶于 CCl 4 。化学上利用相似相溶 原理来除杂。相似相溶原理只是一个经验规律，并不适合于所有的溶质和溶剂。 如 N 2 既不溶于水，也不溶于 CCl 4 。 八、 手性碳原子 在同一个碳原子上连接四个互不相同的原子或