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前言 1?有效碰撞
分子自由运动而不断发生碰撞(相互接触)一一仅是 发生化学反应的必要条件。
分子间的相互碰撞机会很多一一2.355X1010次/秒
只有部分分子碰撞时有效的,即有效碰撞一一这是发 生化学反应的充分条件。
什么样的分子能发生有效碰撞呢?2、活化分子和活化能(1)活化分了一一能够发生有效碰撞的分了,具有较高的能量。(2)活化能一一活化分子多出的那部分能量。£*1:活化能E2
什么样的分子能发生有效碰撞呢?
2、活化分子和活化能
(1)活化分了一一能够发生有效碰撞的分了,具有
较高的能量。
(2)活化能一一活化分子多出的那部分能量。
£*1:活化能
E2:活化分子变成生成
物分子放出的能量
反应热
(反应热只和生成物. 反应物的总能量有关, 与活化能大小无关)
合理 取向3、有效碰撞模型普通分子£新物质有效碰播
合理 取向
3、有效碰撞模型
普通分子
£
新物质
有效碰播
说明:
①活化能与反应物分子的性质有关,反应物分子的性质与 分子内部的结构有关。
活化能越大,普通分子成为活化分子就越难。
活化能与反应速率的关系
活化能低,活化分子数多,有效碰撞次数多,反应速率 快。活化能接近零时,反应瞬间完成。例溶液中一些离子 间的反应,H+与OH—的反应,Ag+与CL反应。
活化能高,反应速率慢。例矿物的形成,岩石的风化。
有效碰撞的条件:
活化分子间发生碰撞
活化分子釆取合理取向的碰撞
4、催化剂(1) 概念:能改变化学反应速率,而自身 的质量和化学性质在反应前后没有发生变 化的物质。(2) 应用:氧气的制备:2H2O2M nC2
4、催化剂
(1) 概念:能改变化学反应速率,而自身 的质量和化学性质在反应前后没有发生变 化的物质。
(2) 应用:
氧气的制备:
2H2O2
M nC2
△
2H2O+O2T
合成氨工业:
2KC1O3 皿:严 KC1+O.T
Z催化剂 ~
N2(g)+3H2(g)^^g 2NH3(g)
lilT
催化剂:降低活化能,增加活化分子百分数
第_节 化学反应与能量变化 -
一.熔变反应热
I J 变
焙(H )是与内能有关的物理量。对于某个化学反 应是吸热还是发热,由生成物与反应物的焙值差即焙 变(△//)决定。熔是物质本身固有的性质.
A(生成物)?H (反应物)
2>反应热
在恒压条件下进行的反应,其烽变即为反应热. 说明:①反应热描述的是化学反应前后能量的变化; ②任何化学反应均有反应热;③反应热的符号△//;
检④单位是kj/mol;⑤反应热可以通过实验来测定;⑥放热反应的为“?”,吸热反应的为“+”。
3、反应热产生的原因化学反应的实质是反应物分子分裂成原子,原 子重新组合成新分子;即旧化学键的断裂,新化学 键的形成,前者需要吸收能量,后者能释放能量。例:H
3、反应热产生的原因
化学反应的实质是反应物分子分裂成原子,原 子重新组合成新分子;即旧化学键的断裂,新化学 键的形成,前者需要吸收能量,后者能释放能量。
例:H2+C12仝邕2HC1,放热反应
436 kJ/mol+243 kj/mol=679 kj/mol
生成分子放出的总能量是:
2X431 =862 kj/mol
△H = 679 kj/mol ? 862 kj/mol= -183 kj/mol
反应热
=反应物断键吸收的总能量■生成物成键时释放的总能量
=反应物的总键能■生成物的总键能
4、放热反应与吸热反应
放热反应吸热反应
放热反应
吸热反应
放热反应
吸热反应
定义
有热量放出的化学反应
吸收热量的化学反应
原因
E(反应物)>E(生成物)
E(反应物)vE(生成物)
訣就翻堆系
生成物分子成键释放的 总能量大于反应物分子 断裂吸收的总能量
生成物分子成键释放的 总能量小于反应物分子 断裂吸收的总能量
4H 0
0
二、热化学方程式H2(g)+I2(
二、热化学方程式
H2(g)+I2(g)
=§r2HIg AH = -14.9 kj/mol
1 mol H2(g)与 1 mol I2(g)反应生成2HI (g),放 出14?9kJ/mol热量。
不是指某*反应物或生成物的粒子,而是指反应中 粒子的椁定的组合! ! !
每摩尔的反应
H2(g)+I2 (g)送貉2HI(g) = -14.9 kJ/mol
2H2(g)+2I2(g)== 4HI(g) AW = -2X14.9 kj/mol
(计量数和△//要相对应)
说明:
①注明反应时的温度和压强(若在常温和常压下,即III
①注明反应时的温度和压强(若在常温和常压下,即
III
25°C、lOlkPa时进行的反应,可以不注明)
②要注明所有物质的状态, X体。1—液体,
②要注明所有物质的状态, X体。
1—液体,g—
2、热化学方程式与普通化学方程珈
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