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护理查房
特发性间质性肺炎的护理
、概念
特发性间质性肺炎(IP)又名特发性肺
间质纤维化(IPF),特发性意指原因未明,
为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病,病
理过程一般为进展缓慢的弥漫性肺泡炎和/
或肺泡结构紊乱,最终导致肺泡结构破坏,
形成肺泡腔内完全型纤维化和囊泡状的蜂窝
肺。可发生于任何年龄,患者以中、老年较
多,多见于40~60岁之间。
二、病因
本病确切的病因和发病机
制不明,可能与
因素和
有关。
目前较多的看法,认为特
发性间质性肺炎是一种
疫性疾病。其根据是
本病常常与一些自身
性疾病,如类风
狼疮等同时发生,而且在
这些疾病中,肺部发生的
病变与特发性间质性肺炎
IP)的病变极其相似。
类风湿导致的肺部改变
、病理分类
特发性肺纤维化(PF)普通型间质性肺炎
非特异性间质性肺炎(NS|P)
隐源性机化性肺炎
急性间质性肺炎
呼吸性细支气管炎间质性肺病
脱屑性间质性肺病
淋巴细胞性间质性肺病
普通型间质性肺炎
临床特点:此型在ⅢP中最为常见(占65%左右),50岁
以上的成年人多发,约2/3患者年龄大于60岁,男性
多于女性。临床表现为干咳、进行性呼吸困难等,多
数患者可闻及吸气性爆裂音( Velcro啰音),以双肺
底部最为明显,三分之一以上的患者可见杵状指。肺
功能异常主要为中至重度限制性通气功能障碍和(或)
弥散功能障碍。
影像学特点:胸部X线片主要表现是在两肺基底
部和周边部的网状阴影,常为双侧、不对称性,
伴有肺容积减少。CT对诊断具有重要的意义,主
要表现为两肺片状、以基底部为主的网状阴影
可有少量毛玻璃状影。在纤维化严重的区域,常
有牵引性支气管和细支气管扩张,和(或)胸膜下
的蜂窝样改变。
丶病变特征:早期表现为脱屑性间质性肺炎,晚期
呈现不同程度的间质纤维化和蜂窝肺。多数患者
呈慢性经过,但本病预后不佳,病死率甚高,常
因肺功能不全和心力衰竭而死亡。平均生存期为
5~6年,也有存活10年以上者。少数急性型病例
进展急剧,多在6个月内死亡。年龄愈小者,病
程愈短。
患者介绍
患者王翠英,性别女,年龄64岁,主管医生孙茜。
患者2013.11.21入院,因“咳嗽、咳痰伴喘憋4,加
重2月”以特发性间质性肺炎合并感染收入院。患者病
情平稳,医嘱给予一级护理,低盐低脂饮食,今天患
者入院第4天,患者自入院以来神志清,饮食可,体重
无明显改变,体力明显下降
患者目前状况
现患者神志清楚,心率84次/分,呼吸20次/分,
血压103/65mmhg,SPO2:93%,鼻导管吸氧
2L/min
1、ADL评分55,患者大部分日常生活活动不能完成
或完成需人帮助。
2、跌倒评分2,风险较低嘱患者穿宽松适宜衣服着
防滑拖鞋
3、患者目前有留置针,输液前回抽有无回血,观
察穿刺点有无红肿,渗血渗液情况。
4、患者大小便正常,夜间间断睡眠6-7小时
5、心理状态:患者情绪平稳,因慢性病经常住院,
对自己的病有一定的了解,能配合治疗,家庭经
济条件良好。已完成健康宣教,患者及家属对内
容知晓。
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