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二、兽用特殊药品的管理 《条例》第73条明确指出：“兽用麻醉药品、精神药品、毒 性药品和放射性药品，依照国家有关规定实行特殊管理。” 目前还没有兽用专用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品，多是与人用药品一致。其生产厂家和销售途径均由国家定点生产和控制，兽用所需也由国家药品监督管理总局调剂。 兽药管理 管理规定 1.定点生产与限量供应。全国的麻醉药品和精神药品等，统一由国务院 卫生部门会同指定的单位按计划生产，并由省、自治区、直辖市卫生厅（局）会同有关部门（包括兽医行政管理部门）指定单位按规定供应。 2.未经批准，任何单位和个人均不准种植、生产和经营麻醉药品、精神 药品等特殊药品。 3.麻醉药品、精神药品等特殊药品的产品包装和标签必须使用规定的标 识，以有别于一般药品。 兽药管理 4.凡生产、经营和使用单位必须建立严格的管理制度。对原料和成品的采 购、出入库和使用等，固走专人负责保管，并配备专库或专柜加锁，设置专用账册等措施加以管理。 5.兽医行政管理部门，要严格履行审批程序，随时加强监管。 兽药管理
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