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第二章 化学反应的方向、限度于速率
知识网络
综合应用
探究点一:化学反应速率
1)化学反应速率的计算公式为v=△ c/ △t ,在同一反应中选用不同的物质表示反应的速
率,其数值不同但意义相同, 都表示了同一反应的进行的快慢, 化学反应中各物质的速率之比=计量系数之比。 ( 2)外界条件对反应速率的影响:①浓度:增加反应物的浓度,单位体
积内发生反应的分子数增加,有效碰撞次数增加,反应速率加快(对于固体、纯液体可视为
常数);②压强:对于有气体参加的反应,增大压强,反应速率加快。对于固体、液体来说,
压强的影响可忽略不计, 即压强的影响等效于浓度。 对于反应前后体积不变的反应, 改变压
强时, v(正)和 v(逆)会等程度的改变,化学平衡不移动;对于体积可变的反应,方程
式中气态物质计量数大的一侧其反应速率受压强的影响大; ③温度: 升高温度速率加快; ④
催化剂:可以加快反应速率 .
例 1、一定条件下,溶液的酸碱性对TiO2 光催化染料 R 降解反应的影响如下图所示。下
列判断正确的是 ()
A.在 0~ 50 min 之间, pH= 2 和 pH= 7 时 R 的降解百分率相等
B.溶液酸性越强, R 的降解速率越小
C. R 的起始浓度越小,降解速率越大
D.在 20~ 25 min 之间, pH= 10 时 R的平均降解速率为 0.04 mol ·L-1·min - 1
【答案】 A
【解析】 A 项,从图中看,在 0~ 50 min 之间, pH= 2 和 pH= 7 时,反应物 R 都能完全反
应,降解百分率都是 100%,正确; B 项,从图中看, pH 越小 c(R) 变化的斜率越大,即酸
性越强,单位时间内降解速率越快,错;
C 项,一般来说,反应物的浓度越大,反应速
率越大, R 的起始浓度小,其降解的速率小,错;
D 项, 20~25 min 之间, pH= 10
时 R
的平均降解速率为 0.2 ×10
- 4
- 1
mol·L =4×10 - 6
mol·L- 1·min - 1,错。
5 min
探究点二:平衡常数与转化率的计算
平衡常数 K 只与温度有关,且 K 值表达式中的浓度为平衡时的浓度。
平衡转化率 =平衡时物质的物质的量 (或浓度)/ 起始时物质的物质的量 (或浓度)*100%
例 2、某温度下,
H2(g)
+ CO2(g)
H2O(g)
+ CO(g)的平衡常数
9
K=4。该温度下在
甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,投入
H2(g)
和
CO2(g)
,其起始浓度如下表所示。
起始浓度
甲
乙
丙
c(H 2)/mol/L
0.010
0.020
0.020
c(CO2)/mol/L
0.010
0.010
0.020
下列判断不正确 的是 (
)
...
A. 平衡时,乙中 CO2的转化率大于 60%
B. 平衡时,甲中和丙中 H2 的转化率均是 60%
C. 平衡时,丙中 c(CO2) 是甲中的 2 倍,是 0.012 mol/L
反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢【答案】 C
( 0.010x )2
9
【解析】设甲容器中氢气和二氧化碳的转化率为
x,则有 ( 0.010 - 0.010x ) 2= 4,解得
x= 60%。乙容器在甲容器的基础上
c(H2 ) 增大了一倍,故乙中
CO2 的转化率大于
60%, A
项正确; 丙容器中 H 和 CO的浓度是甲容器中 H 和 CO的浓度的
2 倍,但所给反应是反应
2
2
2
2
前后气体分子数不变的反应,因此甲和丙属于等效平衡,故平衡时,甲中和丙中
H2的转
化率均是
60%, B 项正确;平衡时,甲中
c(CO2) 是 0.040 mol/L
,丙中 c(CO2) 是甲中的 2
倍,是 0.080mol/L,
故 C 项错误; 在其他条件相同的情况下,
浓度越大, 反应速率越大,
所以反应开始时,丙中的反应速率最快,甲中的反应速率最慢,故
D 项正确。
探究点三:化学反应速率、化学平衡的图象题型的解法
解答化学平衡图像题必须抓住化学方程式及图像的特点。分析图形的关键是在于对
“数”,“形”,“义”,“性”
的综合思考,其重点是弄清“四点”(起点,交点,
转折点,终点)及各条线段的化学含义,分析曲线的走向,发现图像隐含条件,找出解
题的突破口。
例 3、电镀废液中
2-
(PbCrO ) :
Cr O 可通过下列反应转化成铬黄
2
7
4
Cr
2-
2+
(aq) + HO(l)
+
H0
2
7
2
4
该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是 ( )
【答案】 A
【解析】该反应为放热反应,升高温度,平衡向
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