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药品安全知识宣传资料 药品安全不仅关系到人民群众的身体健康，更关系到国家形象和社会和 谐与稳定的重要因素。那么你对药品安全了解多少呢？以下是由学习啦小编整 理关丁药品安全知识宣传资料的内容，希望大家喜欢！ 药品安全知识宣传资料 1、怎样识别伪、劣药品？ （1）看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目 是否齐全。国家规定药品的标签必须印有 注册商标、批准文号、药品名称、 产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要，如果没有或印刷得不 规范，即可视为假药。（2）看药品：无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材， 凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味;片剂色泽不一致者，即可视为劣药。 标签上都印有有效期，凡超过有效期的药品，也可视为劣药。（3）看药的真假： 游医和地摊药贩以及 卖艺人”，这些人为了赚钱，大都信口开河，或说 奉送” 或说无效退款”等，实则他们在欺骗人，卖的是假药。街头墙上张贴的广告， 吹虚所谓祖传秘方”、包治”某某的药，基本上都是假药。求神弄鬼 讨来”的 药，不需鉴别，都是假药。 2、如何正确阅读药品使用说明书？ 法律规定，药品包装必须按规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品 的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍,患者服用前应该认真 阅读，特别要认真阅读其中有关本品适应症、 禁忌症、用法用量、不良反应、 药物相互作用、注意事项等方面的介绍，服用药品一定要遵守说明书的规定。 说明书上列出了用药方法，如肌内注射、静脉注射、一天几次等，一定 不要弄错；一次用药的剂量是指大多数人的安全有效剂量，有些人因为个体差 异，对药品的作用特别敏感，很低的剂量就可能出现不良反应。这种情况在 药品上市前不一定能发现。所以用药前，不仅要认真地阅读说明书，按说明 书的规定服用，还要经常留心药品的不良反应。 3、 如何识别药品包装上的产品批号、生产日期和有效期 ？ 根据国家有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有 效期（或失效期）这三项内容，企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形 式来标示，它们分别代表的含义是：1、产品批号：是用丁识别某一批产品的 一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直 接联系，如某产品批号可标示为20031245、200507AD等形式， 从批号上不能确定生产日期。2、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序 的最后日期，如某产品生产日期是说明这批产品是2003年2月 1日生产的。 3、有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最 长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药 品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是：, 有效期是三年，那么有效期的合法标示就是2007年1月。 4、 什么是药品？ 药品能够防病治病是家喻户晓、老幼皆知的。那么，什么是药品呢 ？根据 《药品管理法》第102条之规定，凡是用丁预防、治疗、诊断人的疾病，有 目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物 质，我们称之为药品。 药品具有两面性，既可以驱除病魔、造福人类，乂有危害人类健康的蠹 副作用。也就是说药品与蠹物之间无明显界限，滥用药品可以给人体造成很 大的危害。因此，我们要正确认识药品，科学、合理地使用药品，真正使药 品成为人类健康的保护神。 药品安全知识宣传资料 什么是假药？什么情况下按假药论处？ 《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药： 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 ； 有下歹0情形之一的药品，按假药论处： (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 ；(2)依照本法必须批准而未 经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(3)变质的;(4) 被污染的;(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生 产的；(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 、什么是劣药？什么情况下按劣药论处？ 《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的， 为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3 )超 过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色 剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其它不符合药品标准规定的。 到药店购买药品应该注意些什么问题 ？ 一是要到合法的药店买药。合法的药店是经过药品监督管理部门批准的， 店堂内都悬挂着《药品经营许可证》和《营业执照》。二是如果知道买哪种 药，可直接说出药品名称，如果不知道应该买哪种药，请向店