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上岗证练习题
一、单选题
1.新修订的《中华人民共和国药品管理法》的实施时间是 D
A) 1985 年 7 月 1 日
B) 2002 年 12 月 1 日
C) 2001 年 2 月 28 日
D) 2001 年 12 月 1 日
E) 2002 年 9 月 15 日
2. 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的 C
A) 研制开发、生产经营和使用
B) 研制、生产、经营、使用
C) 研制、生产、经营、使用和监督管理
D) 检验、科研、监督管理
E) 生产、经营、使用和监督管理
3. 目前我国主管全国食品药品监督管理工作的部门是 A
A) 国务院食品药品监督管理部门
B) 国家中医药管理局
C) 国家工商行政管理部门
D) 国家发展改革委员会
E) 国务院卫生行政管理部门
4. 目前我国食品药品监督管理的执法部门是 B
A) 卫生行政部门
B) 食品药品监督管理部门
C) 医药管理部门
D) 工商行政管理部门
E) 药品生产经营管理部门
5. 批准开办药品生产、经营企业和医疗机构配制制剂的表现形式是发给 E
A) 《药品生产合格证》 《药品经营合格证》 《制剂合格证》
B) 《药品生产(经营)许可证》 《药品商标注册证》 《营业执照》
C) 《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《制剂许可证》
D) 《药品经营合格证》 《药品经营许可证》 《营业执照》
E) 《药品生产许可证》 《药品经营许可证》 《医疗机构制剂许可证》
6. 开办药品经营企业必须具备的条件中不包括 E
A) 人员:具有依法经过资格认定的药学技术人员
B) 营业条件:具有与经营药品相适应的营业场所、仓储设施等
C) 质量管理条件:具有与经营药品相适应的质量管理机构或人员
D) 规章制度:具有保证药品质量的规章制度
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E) 厂房设施:具有与其相适应的厂房、设施等
7. 药品必须符合 A
A) 国家药品标准
B) 中国药典
C) 局颁标准
D) 国家药品标准和地方药品标准
E) 炮制规范
8.城乡集贸市场可以出售 A
A) 中药材 B) 中成药 C) 中药饮片 D) 生物制品 E) 医院制剂
9.特殊管理的药品是指 B
A) 麻醉药品、精神药品、毒性药品、计划生育药品
B) 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
C) 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品
D) 麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗艾滋病药品
E) 麻醉药品、精神药品、抗肿瘤药品、放射性药品
10.下列哪种情况按假药论处 D
A) 超过有效期的
B) 未标明或者更改有效期的
C) 不标明或者更改生产批号的
D) 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E) 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
11 对直接接触药品的工作人员进行健康检查的时
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