电解池　金属的腐蚀与防护 高考化学一轮复习专题教学PPT课件.ppt

Hold住考向 考向1 电解原理及应用 5年4考 考向2 电解规律及计算 5年5考 考向3 金属腐蚀与防护 5年3考 名师揭秘 本单元的考点主要有：一是电解池的工作原理，如电解池阴阳极的判断、电极反应式的书写及溶液pH的变化等；二是电解规律及其应用；三是电化学腐蚀的判断与防护。预计将电化学、元素及其化合物、有机化学、电解质溶液、化学实验设计等知识融合在一起进行综合考查，是今后高考命题的趋势。 1．(2012·上海化学，14)下图装置中发生反应的离子方程式为：Zn＋2H＋―→Zn2＋＋H2↑，下列说法错误的是 (　　)。 解答电解类的题目必须注意三点：一是判断阳极材料是活性还是惰性，二是找出溶液中全部阴、阳离子，三是判断溶液中阴、阳离子在阳极或阴极放电顺序，抓住这三点，题目就迎刃而解了。 【应用1】 　将等物质的量浓度的CuSO4和NaCl 等体积混合后，用石墨电极进行电解，电解过程中，溶液pH随时间t变化的曲线如下图所示，则下列说法错误的是 (　　)。 A．阳极先析出Cl2，后析出O2，阴极先产生Cu，后析出H2 B．AB段阳极只产生Cl2，阴极只产生Cu C．BC段表示在阴极上是H＋放电产生了H2 D．CD段相当于电解水 解析　由于两种溶液的体积相等，物质的量浓度也相等，即溶质的物质的量相等，设CuSO4和NaCl的物质的量各1 mol，电解分3个阶段：[第一阶段]阳极：1 mol氯离子失1 mol电子，阴极：0.5 mol铜离子得1 mol电 子，因为铜离子水解使溶液显酸性，随着电解的进行，铜离子的浓度降低，酸性减弱，pH将增大。 [第二阶段]阳极：1 mol氢氧根离子失1 mol电子(来源于水的电离)，阴极：0.5 mol铜离子再得1 mol电子，因为氢氧根离子消耗，使水溶液中氯离子浓度增大，pH迅速减小。[第三阶段]阳极：氢氧根离子失电子，阴极：氢离子得电子，它们都来源于水的电离，实质是电解水，导致溶液的体积减小，使溶液中氢离子浓度增大，pH继续减小。 答案　C 【典例2】 (2013·温州名校联考)磷酸二氢钾是高效的磷钾复合肥料，也是重要的植物生长调节剂，电解法制备KH2PO4的装置如图所示。 思维引入　理解电解池电解规律和电解原理，正确书写电极反应式。 解析　反应原理是H3PO4溶液中H＋放电，KCl溶液中Cl－放电，K＋通过阳离子交换膜从b区到a区。(4)a区原有3 mol H3PO4，b区原有3 mol KCl，反应后剩下1 mol KCl，说明有2 mol K＋通过阳离子交换膜进入a区生成2 mol KH2PO4，剩下1 mol H3PO4。 (1)首先要判定是否为电解池，有外接直流电源则为电解池，否则不是电解池。 (2)对于电解池，首先要考虑阳极材料，若为惰性电极，溶液中的阴离子被氧化；若为活性电极，则电极本身被氧化。 (3)若溶液中的阴、阳离子有多种，则据离子放电顺序判定什么离子先放电，什么离子后放电，并写出电极反应式，注意电子得失守恒。 (4)根据电极反应式解答相关问题。 【应用2】 某同学按如图所示的装置进行电解实验。下列说法中不正确的是(　　)。 答案　D 必考点42 电化学的有关计算 原电池和电解池的计算包括：两极产物的定量计算、溶液pH的计算、相对原子质量和阿伏加德罗常数测定的计算，根据转移电子的量求产物的量与根据产物的量求转移电子的量等。不论哪类计算，均可以概括为下列三种方法： 【典例3】 如下图所示，若电解5 min时，测得铜电极的质量增加2.16 g。试回答： (1)电源中X极是________(填“正”或“负”)极。 (2)通电5 min时，B中共收集到224 mL(标准状况)气体，溶液体积为200 mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计)，则通电前c(CuSO4)＝________。 (3)若A中KCl溶液的体积也是200 mL，则电解后溶液的pH＝________。 思维引入　根据铜电极质量增加，判断C池中的阴、阳极，进而判断电源正、负极。 解析　(1)铜极增重，说明银在铜极析出，则铜极为阴极，X为负极。 (2)C中铜极增重2.16 g，即析出0.02 mol Ag，线路中通过0.02 mol电子。由4e－～O2，可知B中产生的O2只有0.005 mol，即112 mL。但B中共收集到224 mL(标准状况)气体，说明还有112 mL(标准状况)是H2，即Cu2＋全部在阴极放电后，H＋接着放电产生了112 mL(标准状况)H2，则通过0.01 mol电子时，Cu2＋已被电解完。由2e－～Cu2＋，可知n(Cu2＋)＝0.005 mol，则： c(CuSO4)＝0.005 mol÷0.2 L＝0.025 mol·L－1。 (3)由4e－～4O