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第3节 伴性遗传你能看出下面图片中的图案或数字吗，检测一下你的视觉正常吗？据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 据统计，女性患者远多于男性患者？思考 为什么这两种病在男性和女性中的发病率不相等，表现出于性别相联系的现象呢？ 这两种病的致病基因都位于性染色体上，随着性染色体的遗传而传递给后代，所以表现出于性别相关联的现象。伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。表示方法1. 写出性染色体（如XY、XX）2. 控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如XBXb英国化学家道尔顿 红绿色盲的发现及分析 红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。人类红绿色盲症的遗传分析1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点？2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3.红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 女男性 别基因型表现型BbBbBBbb人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 性 别女男基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正 常（携带者)色盲正常色盲表现型正常人类红绿色盲的几种婚配遗传图解1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 132D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 13.D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 13女性携带者D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 13 D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 13×D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 13 D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 13正常男性3.女性红绿色盲 D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 13× 正常男性4.女性携带者 D:\My Documents\Tencent Files\1175114742\FileRecv\伴性遗传——匡薇.ppt#13. 幻灯片 13× 男性红绿色盲红绿色盲遗传病的特点：1 、患者男性多于女性：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲 2、通常为交叉遗传 (隔代遗传) 典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 男性的色盲基因只能来自于母亲，也只能传给女儿3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：男性患者：×XDYXdXd亲代：父亲患病，女儿必定患病XDYXd配子：XdYXDXd子代：女患者男正常 1 : 1XdY×XDXd亲代：儿子患病，母亲必定患病XdYXDXd配子：XDXdXdXdXDYXdY子代：女患者男患者女正常男正常1 : 1 : 1 : 1归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者 伴 Y遗传病：如外耳道多毛症 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1. 遗传性质：伴X显2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三. 外耳道多毛症1.遗传性质：伴Y2.遗传特点：患者全是男性；父传