《各项记录表格》.docxVIP

培训记录 培训日期 培训地点 培训教师 培训方式 培训目的 参加人员 名单 培训内容 考核情况 注：此表用于岗前培训、单位人员外出进修。 质量工作会议纪录 日期 地点 主持人 会议主题 参加人员 名单 会议内 容纪录 纪录人  文件发放、回收记录 序 号 文件名称 编 号 发放记录 回收记录 部门 签收 日期 签回 日期 注：此表用于企业所有文件、资料的发放记录 标准目录表 序号 标准名称 标准代号 数量 保管人  合格供方评价记录表 CX-7.4-0 供方名称 商品名称 电话/传真 联系人 地 址 邮 编 证、照情况（营 业执照、卫生许 可证、合格证、 生产许可证） 生产技术设备 情况 检验结果 质量保证能力 评定结论 管理者代表 意见 编制： 审批: 原辅材料采购计划清单 M _月_ _日 序号 产品名称 规格 型号 技术质量要求 一季度 一季度 二季度 四季度 米购 数量 计划到 货时间 米购 数量 计划到 货时间 米购 数量 计划到 货时间 米购 数量 计划到 货时间 页眉内容 原辅材料采购验证、验收记录 产品名称 生产日期 规 格 数量 供货单位 进货日期 生产厂家 抽样数量 送货人 外包装情况 完好 破损 其他 - 保质期情况 符合 不符合 — 产品合格证 有 无 检验报告 有 无 生产许可证 有 — 无 — 检验情况 综合判定 符合 — 不符合 — 备注 验证人员： 刍 三 月 日 原辅材料进货（入库）台帐 生产者名称： 填表人： 填表日期： 年 月 日 产品名称 产品商标 规格 QS编号 数量 进货时间 供货商名称 供货冏地址 验收结果 验收员签字 页眉内容 原辅材料使用记录（台账） 生产者名称: 原辅材料名称 QS编号 进货时间 供货商名称 供货商地址 产品批号、生产日 期或检验检疫号 使用数 量（kg） 使用时间 使用原辅材料的产 品名称及产量（吨） 验收 结果 验收员 签字 页眉内容 生产成品记录表 生产日期 品 名 规格型号 生产数量 班组负责人  产品入库记录 日期 品 名 规格 型号 入库 数量 累计 库管员 签字 产品名称 销往地区 经销商名称 经销商地址 规格 生产批号或生产 日期 出库数量（吨） 出厂时间 产品（出库）销售台账 生产者名称: 填表人: 填表日期: 年 月 日 页眉内容  过程质量检验记录 年 月 日期 时间 品种 检验点及检验数据 检验结论 检验员 页眉内容 纠正和预防措施处理纪录 NO : 不合格来源或提出部门 纠正措施 □ 预防措施口 不合格（潜在）事实描述： 签字： 日期： 原因分析： 签字： 日期： 纠正-预防措施要求： 责任部门： 批准： 日期： 纠正-预防措施实施情况验证： 验证人： 日期： 备注： 注：此表用于纠正措施、预防措施。 不合格品处理记录 生产日期 品 名 规格型号 数量 不合格原因： 部门负责人： 年 月 日 不合格品处置： 返工□ 降级■ 报废口 主管签字： 年 月 日 审批： 主管领导： 年 月 日  产品投诉记录 顾客名称 产 品 规格型号 数 量 时 间 负责部门 发现问题记录： 签名： 年 月 日 维修记录： 签名： 年 月 日 顾客处理意见： 签名： 年 月 日  纠正/预防措施实施情况汇总表 NO 序号 责任部门及不合格 （或潜在不合格）内容 完成日期 验证情况及日期 验证人  生产设备一览表 序 号 设备 名 称 规 格 型 号 出厂 编亏 生产厂家 起用 日期 使用 部门 存放 地点 状态 备注 设备清理（洗）消毒记录表 编号：SC-7.5-0.7 年 日期 设备名称 清理（洗）消毒 方式 清理起 始时间 清理结 束时间 效果 操作人员 检查人员 页眉内容 设备检修记录 设备名称 使用部门 规格型号 设备编亏 故障发生时间和现 !象： 使用人： 年 月 日 检修记录： 检修人： 年 月 日 验收记录： 验收人： 年 月 日 注：包括全部设备检修 合格供方名录 年 月 日 ）丁与 供力编P 供方名称 联系方式 供应材料 首次列入 日期 最后复评 时间 编制： 审批: 原始记录 样品编号： 被检单位 样品名称： 规格、等级、商标： 检测条件 检测日期： 年 月曰 温度： 湿度： 气压： 检测 项目 操作记录 检测 数据 平■均 值 数据处理后的 数值（或检测 结果） 检测人： 校核：  产品 名称 规格 型号 生产 日期 检验 依据 检验 数量 环境 条件 抽样 基数 抽样 日期 使用仪器； 检验项目 标准要求 检验结果 单项判定 外观和感官 净含量 水分或干燥失重 细菌忘数 大肠菌群 结论： 经检验，该批产品 检验员: 批准: 审核: 年 月 日 成品检验报告 检测设备一览表 序 号 设备 名称 规格 型号 生产