定西市2012年药品不良反应漏报、报告表缺漏状况汇总与分析.docVIP

精品文档（可编辑） 值得下载 定西市2012年药品不良反应漏报、报告表缺漏状况汇总与分析 【摘 要】目的：了解我市2012年药品不良反应（ADR）报告质量，为提高我市ADR报告水平提出建设性意见；方法：对2012年我市全年1551例药品不良反应报告表逐例进行汇总分析；结果：我市药品不良反应报告质量低，主要问题为参与单位少，必填项有缺漏，疾病诊断项不准确等14项；结论：应就ADR报告有关的法律法规、报告表填写方法等方面，对相关专业人员进行培训，鼓励专业人员积极参与ADR报告。实施将药品不良反应报告质量列入专业人员考核的奖惩项目，增强医务人员填写ADR报告表的责任心和法律意识，提高我市药品不良反应报告质量。 【关键词】定西；药品不良反应报告；漏报；缺漏；汇总与分析 【中图分类号】R97 【文献标识码】A 【文章编号】1004―7484（2013）10―0455―01 为了进一步了解药品上市后的不良反应情况，及时发现新的、严重的药品不良反应，以便国家药品监督管理部门及时对有关药品加强管理，避免同一药品同样不良反应的重复发生，及时、有效控制药品风险，保护更多人的用药安全，国家建立了ADR报告制度〔1〕。为真实客观反应我市ADR报告质量，笔者对我市2012年1551例ADR报告表进行回顾性分析，找出存在的技术性问题，针对性地提出解决办法。 1 资料和方法