引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察.docVIP

精品文档（可编辑） 值得下载 引阳索胶囊联合舍曲林治疗早泄的临床疗效观察 摘要：目的 研究分析引阳索胶囊与舍曲林联合治疗早泄的临床疗效。方法 抽取2013年10月～2014年11月在我院就诊治疗的78例早泄患者，根据就诊单双号将其平均分成两组，对照组39例患者应用舍曲林进行治疗；实验组39例患者应用引阳索胶囊联合舍曲林进行治疗。结果 治疗后，两组患者的配偶性满意度、射精潜伏时间均得到提高，而实验组提高水平更加明显，P0.05，差异没有统计学意义。 1.2方法 对照组：39例患者应用舍曲林进行治疗。舍曲林（辉瑞制药有限公司，国药准字，口服剂量为50 mg/次，每次给药1次，共接受6w的治疗。 实验组：39例患者应用引阳索胶囊联合舍曲林进行治疗。舍曲林的产地、用法、用量均与对照组完全一致。引阳索胶囊（重庆希尔安药业有限公司，国药准字，服用2粒/次，0.5 g/粒，3次/d，共接受6w的治疗。 1.3指标评价 按照中国早泄患者性功能评价表（英简CIPE）对两组患者实际情况进行问卷调查[2]，观察治疗前、治疗后两组患者射精潜伏期。如果治疗后，患者射精潜伏期超过2min说明有效。性生活满意度：对患者及其配偶分别进行提问，很不满意记为1分；不满意记为2分；一般记为3分；满意记为4分；非常满意记为5分。1～2分均视为不满意，3～5分