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- 2021-01-11 发布于天津
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琼脂糖凝胶回收试剂盒 E.Z.N.A Gel Extraction Kit
适合于 D2501-**,D2500-**D2502-**
准备工作
浓缩的 SPW Buffer 需用乙醇按如下稀释 :
D2500-00D2501-00D2502-00 加入 20ml 100% 的乙醇 ; D2500-01/02D2501-01/02D2502-01/02 每瓶加入 100ml 100% 的乙醇 ; 注意 :稀释后的 DNA Wash Buffer 需室温保存 ;所有步骤必须在室温下进行 .
操作方案
配制琼脂糖 EB 凝胶 ,电泳以分离 DNA 片段 .任何类型或等级的琼脂糖都可以使用 .
我们强烈的推荐使用新鲜的 TAE/TBE 电泳缓冲液 .不要重复使用电泳缓冲液 ,旧的电泳缓冲液 PH 会增加而降低 DNA 的 回收产量 ;
电泳足够时间后 ,在紫外灯下小心地把所需的 DNA 片段切下来 .并尽量去除多余的凝胶 .
注意:DNA在紫外灯下的曝光的时间不要超过 30秒,同时在紫外灯下操作的时候一定要戴保护眼镜 .
称取空离心管的重量 ,切下带目的片段的凝胶装在 1.5ml 离心管中并称其重量 ,求出凝胶块的重量 ,
近似地确定其体积.一般情况下,凝胶的密度为1g/ml,于是凝胶的体积与重量的关系可按下面换算:凝胶薄片的重量为
0.2g则其体积为0.2ml;加入等倍凝胶体积的 Bi
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