中小学课件沉淀溶解平衡课件.pptVIP

3．把Ca(OH)2放入蒸馏水中，一段时间后达到如下平衡：Ca(OH)2(s)Ca2＋(aq)＋2OH－(aq)，下列说法正确的是 (　　) A．恒温下向溶液中加入CaO，可以使溶液中的Ca2＋浓度增大 B．给溶液加热，可以使溶液的pH升高 C．给溶液加入固体Na2O2，可以使固体质量增加 D．向溶液中加入固体NaOH，Ca(OH)2固体质量不变 [解析]加CaO后依然是该温度下的饱和溶液，Ca2＋浓度不变；给溶液加热，Ca(OH)2溶解度变小，使溶液的pH变小；向溶液中加入固体NaOH，使Ca(OH)2的溶解平衡被破坏，平衡向左移动，Ca(OH)2固体质量变大。 [答案]C 4．有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法中，不正确的是 (　　) A．AgCl沉淀生成和沉淀溶解不断进行，但速率相等 B．AgCl难溶于水，溶液中没有Ag＋和Cl－ C．升高温度，AgCl沉淀的溶解度增大 D．向AgCl沉淀中加入NaCl固体，AgCl沉淀的溶解度降低 [解析]AgCl固体在溶液中达到溶解平衡后，溶解与沉淀速率相等，但不为0；一般来说，升高温度，有利于固体物质的溶解，A、C正确；AgCl难溶于水，但溶解的部分仍电离出Ag＋和Cl－，B错误；向AgCl沉淀中加入NaCl固体，增大了Cl－浓度，促使溶解平衡向左移动，降低了AgCl的溶解度，D正确。 [答案]B 5．(2010·山东理综，15)某温度下，Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后，改变溶液pH，金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析，下列判断错误的是 (　　) A．Ksp[Fe(OH)3]Ksp[Cu(OH)2] B．加适量NH4Cl固体可使溶液由a点变到b点 C．c、d两点代表的溶液中c(H＋)与c(OH－)乘积相等 D．Fe(OH)3、Cu(OH)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和 1.溶解平衡 AgCl在溶液中存在下述两个过程： 一方面，在水分子作用下，少量的 和 脱离 溶入水中；另一方面，溶液中的 和 受AgCl表面 的吸引，回到AgCl的表面 沉淀。在一定温度下，当 和 的速率相等时，得到AgCl的 溶液，即建立下列动态平衡： 。 Ag＋ Cl－ AgCl表面 Ag＋ Cl－ Cl－和Ag＋ 形成 溶解 结晶 饱和 2．难溶电解质与易溶电解质 难溶电解质与易溶电解质之间并无严格的界限，习惯上将溶解度小于 g的电解质称为难溶电解质。难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于 。 3．溶度积常数 一定温度下，难溶电解质在溶液中达到平衡时的 ，叫做溶度积常数或溶度积，通常用KSP表示。如AmBn(s) mAn＋(aq)＋nBm－(aq)，其溶度积的表达式为：KSP＝[An＋]m[Bm－]n KSP与其他化学平衡常数一样，只与难溶电解质的性质和温度有关，而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关。 0.1 0 平衡常数 一定温度下，难溶强电解质AmBn溶于水形成饱和溶液时建立起沉淀溶解平衡。 AmBn(s)mAn＋(aq)＋nBm－(aq) 1．溶度积：KSP＝ 2．浓度商：Q＝cm(An＋)·cn(Bm－) 3．沉淀的溶解与生成的判断 (1)Q KSP：溶液过饱和，有沉淀析出。 (2)Q KSP：溶液恰饱和，溶解平衡状态。 (3)Q KSP：溶液未饱和，无沉淀析出。 [An＋]m[Bm－]n ＝ 1.沉淀的生成原理：利用生成沉淀分离或除去某种离子，首先要使生成沉淀的反应能够 ；其次希望沉淀生成的反应进行得越 越好。 2．沉淀溶解的原理：根据平衡移动，对于在水中难溶的电解质，如果能设法不断地移去溶解平衡体系中的相应 ，使平衡向沉淀 的方向移动，就可以使沉淀溶解。 除 可以溶解难溶电解质，某些 也可用来溶解沉淀。 3．沉淀的转化原理：沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的 。一般来说，溶解度 的沉淀转化成溶解度 的沉淀容易实现。 进行 完全 离子 溶解 酸 盐 移动 小 更小 沉淀溶解平衡的应用 1．沉淀的溶解与生成 (1)在难溶电解质的溶液中，当QcKsp时，生成沉淀，据此，加入沉淀剂使其析出沉淀，是分离、除杂常用的方法。例如，以Na2S、H2S等作沉淀剂，使Cu2＋、Hg2＋等生成极难溶的CuS、HgS等沉淀。 (2)当QcKsp时，沉淀溶解，常用的方法有： ①酸碱溶解法 加入酸或碱与溶液平衡体系中的相应离子反应，降低离子浓度，使平衡向溶解方向移动。例如，BaCO3溶于盐酸。 ②发生氧化还原反应使沉淀溶解 有些金属