吡啶类药物分析与应用一结构和性质.ppt

;异烟肼（isoniazid）;尼可刹米（nikethamide） 酰胺类中枢兴奋药;异烟腙（ftivazide）;丙硫异烟胺（protionamide）;（二）主要化学性质 1.弱碱性 吡啶环pKb= 8.8， 尼可刹米?位上酰胺基易水解，遇碱水解后，释放出具有碱性的二乙胺，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，故可以此进行鉴别。;2.还原性 异烟肼? 位上酰肼基具有很强的还原性。可被不同的氧化剂氧化，可与某些羰基试剂发生缩合反应。; 3 吡啶环的特性 吡啶环可发生开环反应，特别是被取代以后。 ;二、鉴别试验 ; ;吡啶类药物的分析和应用一结构与性质;吡啶类药物的分析和应用一结构与性质;吡啶类药物的分析和应用一结构与性质;尼可刹米 ChP（2000） 【鉴别】（2）取本品 1 滴，加水 50 ml，摇匀，分取 2 ml，加溴化氰试液 2 ml与 2.5% 苯胺溶液 3 ml，摇匀，溶液渐显黄色。; 异烟肼：需先氧化成异烟酸 ;二硝基氯苯反应 在无水条件下将吡啶与2,4－二硝基氯苯混合共热至熔融。加氢氧化钠溶解，溶液成紫红。 要将药物氧化，或水解成羧酸。;;吡啶类药物的分析和应用一结构与性质;吡啶类药物的分析和应用一结构与性质;异烟肼不经处理的反应：;（二）酰肼基团的反应 还原反应 异烟肼与硝酸银反应，生成可溶于稀硝酸的白色异烟酸银沉淀，生成