医疗风险防范学习管理实施方案.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
康医字( 2014) 号 医疗风险防范管理方案 为了及时有效地识别、分析、评估、处理和监控医疗风险,提高医务人员对医疗风险的防范意识和能力,保障医疗安全。 依据相关卫生管理法律法规,结合医院实际,制订本办法。 一、医疗风险识别与监测范围 (一)临床 ⒈推诿、延误救治; ⒉未按规定知情告知,谈话签字不规范; ⒊重点病人管理不到位; ⒋入院一周内仍诊断不清,病情疑难由外院转入的病人; ⒌院内急会诊未按时到达; ⒍超权限、开展诊疗或擅自改变集体讨论诊疗方案; ⒎各种医疗意外; ⒏非计划再次手术; ⒐重大、疑难、复杂、危重等手术未经术前讨论和审批;⒑病人身份识别错误或手术部门、方式错误;⒒麻醉、护理、手术和各种有创诊疗的严重并发症;⒓使用药品、剂量、剂型、浓度错误;⒔急救药品、设备不能及时到位或失效;⒕无执业资格独立从事一切诊疗活动。 (二)医院感染 ⒈重大、特殊的医院感染(传染病院内扩散) ; ⒉多重或广泛耐药菌株感染; ⒊消毒、隔离、预防违规。 (三)医技部门 ⒈“危急值(像)范围”检查结果; ⒉医学标本错误、缺失,不能正常检测; ⒊医用试剂或材料不合格,保管不当。 (四)药剂 ⒈处方、医嘱(剂量、剂型、浓度、用法、禁忌症等)错误,调剂差错; ⒉严重的药物不良反应; ⒊药物存放不当,效期已过。 (五)仪器、设备、器械 ⒈医疗仪器、设备运转异常; ⒉医用器械使用不正确; ⒊医用耗材、内置物不合格。 (六)医患矛盾 ⒈医疗损害争议; ⒉医疗质量投诉、医疗纠纷; ⒊患者满意率明显下降; ⒋患者占床不出院,高额医疗费拖欠。 (七)后期保障 ⒈供电、供气、供水故障; ⒉防滑跌未禁示或未采取措施; ⒊应急逃生通道不畅或设施失效; ⒋其它不良事件。 二、医疗风险报告与分析评估 (一)风险报告 医疗风险信息来源于医务人员在诊疗过程中自我查找、 同事提醒、科室自查和医院各职能部门对医疗风险因素监查,院领导查房等方面。各科室、 各岗位对发现存在的医疗风险情况,应通过局域网“医疗不良事件报告”系统或电话,即 时报告相关职能部门或 / 和分管领导,夜间、节假日先报告医院总值班,总值班 根据情况与相应部门联系。 有关部门酌情深入科室或现场调查、 核实或应急处置,并做好信息记录整理,必要时上报主管领导。 (二)风险分析评估 各科室、各职能部门应按照有关的规章制度、规范、标准和规定进行医疗风险信息综合分析, 对上报或检查掌握的医疗风险资料进行评估, 首先调查核实其真实性或者了解出新的事实, 再根据事实分析出现医疗风险的性质和根源, 严重的或带有共性问题,提交相关医院管理委员会或院务会讨论、分析和定性。 三、风险处理 即时适当的干预与处理是医疗风险防范管理的重要环节, 直接影响风险控制的作用和成效,发生风险的当事人、 科室和职能部门应根据岗位职责, 有关规章制度和规定,确定处理方式, 并及时作出有效的干预和防范措施, 具体处理程序 如下: (一)临床类风险 涉及门诊和临床各科室, 科主任、护士长及时掌握情况,当事人或科室要及时向医务科、护理部上报,并采取积极的干预措施; 按首次负责制等相关制度和规定调处;组织积极有效救治, 尽量减少风险给病人带来的损害; 加强病人管理,尽可能弥补相应手续和告知;及时调整补充药、械,并按要求正确使用等。职能 部门按“医疗质量控制实施方案”标准予以考核处理。 (二)医院感染风险 各临床科室将发生的院感风险, 立即上报院感科, 院感管理部门迅速查明原因,采取消毒、隔离、防护等措施,督促临床科室及时调整抗菌药物使用,全力救治病人,纠正、改进消毒、隔离、灭菌等不符合情况。 (三)医技部门风险 各医技科室检出危急值 (像)立即通知有关医师或科室, 并进行必要的复检核实,相关临床科室即刻采取或调整治疗措施。医务科按危急值报告制度考核。 标本缺失、试剂缺陷上报医务科后立即查明原因, 尽力纠正,有关科室按 “质控”予以考核。 (四)药剂风险 临床医生、护士或科室发现严重药物不良反应,马上予以相应处置、封存残药或包装瓶盒,上报临床药学室,并按《药物不良反应报告与处置规定》处理;药房调剂人员,发现处方、医嘱错误,先不发药,并通知医生核对、纠正;药品逾期或保存不当,药剂科立即撤柜、清理,按“质控”标准考核。 (五)仪器、设备、耗材 医技、临床各科仪器、 设备、耗材不能正常使用或不合要求, 向设备科报告,造成医疗影响同时报告医务科或护理部, 设备科立即查明原因, 安排检修或更换,根据不同后果按质量考核标准处理。 (六)医患矛盾 全院各科出现医疗投诉、医疗纠纷,当事人应马上向科主任或护士长报告, 科室设法安抚患方情绪, 通过电话或院网上报 医患关系协调办公室 ,医患办根据 事态及时到达科室,了解缘由,分析,尽量控制事态发展,做好投诉接待处理工 作,对当事

文档评论(0)

183****9328 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档