医疗器械采购记录等表格汇总 .docVIP

医疗器械采购记录 日期 产品名称 规格型号 单位 数量 生产厂家 生产批号 注册证号 有效期 供货单位 供货单位 许可证号 采购员 备注 注：采购记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。 **********有限公司 医疗器械进货检验记录 购进日期 供货单位 产品名称 购进数量 规格型号 生产日期 出产编号 检验项目及结果 检验人员 外观 包装 标识 其他 进（出）库记录 日期 产品名称 生产单位 规格型号 出厂编号 出厂日期 进(出)数量 单价 金额 经手人签字 库管员签字 备注 医疗器械库房管理及养护制度 养护日期 产品名称 规格型号 单位 数量 生产厂家 注册证号 灭菌批号 产品效期 包装外观检查情况 养护员 备注 医疗器械效期产品管理制度 日期 产品名称 注册证号 规格型号 出厂编号 出厂日期 灭菌批号 产品效期 复检结果 数量 最终用户 地址电话 联系人 医疗器械销售记录 销售日期 销售对象 产品名称 规格型号 销售数量 生产单位 生产批号 灭菌批号 出厂编号 产品注册证号 经办人签字 售后服务及质量跟踪记录 日期 产品名 称 生产厂家 规格型号 生产日期 出厂编号 供货单位 用户名称 用 户 地 址 最终用户 相关 联系人 服务人员签 字 医疗器械退货制度 产品名称 规格型号 出厂编号 生产日期 生产单位 退货单位 退货日期 退货数量 用户投诉记录 投诉时间 投诉人姓名 联系方式 产品名称 规格型号 购买时间 出现问题 处理方式 处理结果 领导批示 备 注 医疗器械不良事件报告记录 发生时间 地点 产品名称 规格型号 用户名称 购买日期 联系方式 负责人签字 事件描述 不良后果 处理方式 备注 不合格产品记录 日期： 年 月 日 产品名称 注册证号 规格型号 出厂编号 不合格原因 处理意见 处理结果 企业负责人意见 企业负责人签字 备注 培训记录 培训时间 培训地点 培训内容 参加人员 考试结果