认识有机化合物教案人教课标版4(美教案).docx

“有机物的结构特点” （第课时） 三维目标 ： 知识目标 、理解有机化合物的结构特点； 、了解碳原子杂化方式与结构的关系 、掌握甲烷、乙烯、乙炔的结构特点 过程与方法： 培养学生自主学习的能力，比较、分析、归纳的能力。 情感、态度与价值观： 体会物质之间的普遍性与特殊性。 教学重难点 有机化合物中碳原子的成键特点 教学用具 多媒体教室 课件 球棍模型 教学过程 [引入 ]仅由氧元素和氢元素构成的化合物， 至今只发现了两种： 和而仅由碳元素和氢元素构成的化合物却超过了几百万种，形成了极其庞大的含碳元素的化合物“家族” ，这与碳原子的成键特点和碳原子间的结合方式有关。 [板书 ]有机化合物的成键特点 [提问 ]有机物种类繁多的主要原因是什么？ [学生阅读教材内容后回答 ] [学生 ]碳原子最外层有个电子， 不容易失去电子也不容易得到电子， 可与其他原子形成个 共价键，碳原子之间也可相互成键。 [过渡 ]下面我们以甲烷乙烯乙炔为例来详细说明有机化合物的成键特点 [板书 ]．甲烷的成键特点 [学生阅读教材的资料卡片部分，搞清键长、键能，键角等概念 ] [师 ] 一般说来，键长越短，键越牢固。键能越大，键越牢固。键长、键能可判断分子的 稳定性；键长、键角可确定分子在空间的几何构型。 [多媒体投影 ] 甲烷的电子式、结构式、正四面体结构示意图、球棍模型、比例模型 [学生活动 ]用小球与棍拼出甲烷的模型 甲烷（键长：、键角：°′ 键能：） [板书 ]碳与氢形成四个共价键，以原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结 构。 [阅读教材科学视野部分 ] 图 形成烷烃时碳原子的杂化过程 2s 2p 3 3 sp 四个 sp 的空间分布 [阅读教材页科学史话部分，强化甲烷结构 ] [投影练习 ].能说明甲烷的空间构型是正四面体，而不是平面四边形的依据是（ ） ．一氯甲烷只有一种结构 ．二氯甲烷只有一种结构 ．三氯甲烷没有同分异构体 ．四氯甲烷没有同分异构体 [师 ]烷烃的结构特征：烷烃分子中的碳与甲烷中的碳一样都是杂化。当烷烃中的碳原子 数大于的时候，碳链就形成锯齿形状。烷烃中的碳氢键和碳碳键都是 σ键。 σ键的强度 较大 ,组成 σ 键的两个原子可以围绕键轴旋转 ,不影响键的强度。 [板书 ]．乙烯的成键特点 [阅读教材科学视野部分 ] 被激发 杂化 基 态激发态杂化态 图 形成稀烃时碳原子的杂化过程 [多媒体投影 ]碳氢之间以 σ键结合， 碳碳双键由一个 σ 键和一个 π键构成， π键不如 σ 键 牢固，容易断裂，所以在反应时乙烯分子中的 π 键易断裂并发生加成反应和氧化反应。 在乙烯分子中所有的键角都为  o，所有的原子都处在同一个平面内。 [ 师] 稀烃的结构特征：稀烃中，形成双键的碳原子都是杂化，碳碳双键由一个  σ 键和一 个 π 键构成， π 键不如 σ键牢固，容易断裂，所以在反应时烯烃分子中的  π 键易断裂并 发生加成反应和氧化反应 [板书 ] .乙炔的成键特点 [阅读教材科学视野部分 ] 杂化 被激发 基 态激 发态 杂化态 图 形成炔烃时碳原子的杂化过程 [多媒体投影 ]碳氢之间以 σ键结合，碳碳双键由一个 σ 键和两个 π键构成，分子里的个碳 原子和个氢原子处在一条直线上 .乙炔的 π键也易发生断裂 ,发生加成反应和氧化反应。 [ 师] 炔烃的结构特征：炔烃中，形成双键的碳原子都是杂化，碳碳双键由一个  σ 键和两 个 π 键构成， π 键容易断裂，所以在反应时炔烃分子中的  π 键易断裂并发生加成反应和 氧化反应 、 [投影练习 ]碳正离子如 、、()3C 等是有机合成的重要中间体。欧拉因在此领域中的卓越研 究成果而荣获年的诺贝尔化学奖。可以通过在超强酸中再获得一个而得到，失去可得到。⑴是反应性很强的正离子，是缺电子的，其电子式是 ⑵中个原子是共平面的，其中三个键角相等，则碳原子的杂化类型为； ⑶()3 C 去掉后将生成电中性的有机物，其结构简式是 [投影练习 ]下列化学式及结构式中，从成键情况看不合理的是（ ） [课堂小结 ]通过烷烃，炔烃，稀烃中碳原子的成键特点的学习， 我们知道碳原子不仅能与 氢原子形成个共价键，而且碳原子之间还可以形成稳定的单键，双键，三键。多个碳原 子可以互相结合成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链，还可以结合成碳环，碳链和 碳环也可以相互结合。因此，含有原子种类相同，每种原子数目也相同的分子，其原子 可能具有多种不同的方式，形成具有不同结构的分子。这是我们下节课将要学习的内容， 有机化合的同分异构。 天才就是百分之九十九的汗水加百分之一的灵感。 良言一句三冬暖，恶语伤人六月寒，下面是板报网为大家分享的有关激励人的名言，激励人心的句子，希望能够在大家的生活学习工作中起到