精细有机合成基础理论与应用.pptVIP

?溶剂的影响 一般而言，对SN1反应，极性溶剂能够加快反应，而对SN2反应，强的极性溶剂不利于反应。 精细有机合成的基础理论和应用 SN1与SN2的比较 有利于SN1反应的因素 α-碳原子上有斥电子的取代基 离去基团的离去倾向大 溶剂极性大 有利于SN2反应的因素 α、β碳原子上没有体积大的取代基 溶剂极性小 试剂亲核性强 离去基团离去能力小 精细有机合成的基础理论和应用 亲核取代在有机合成中的应用 亲核取代在有机合成上有广泛的应用，可以用于各种官能团的互变，也可以用于C-C键的合成。合成中常用的底物是卤化物、醇、环氧化合物。 1、生成C-O键 精细有机合成的基础理论和应用 精细有机合成的基础理论和应用 2、生成C-S键 用硫脲代替硫氢化钠可避免生成硫醚 精细有机合成的基础理论和应用 其它含硫化合物的合成 精细有机合成的基础理论和应用 3、生成C-N键 精细有机合成的基础理论和应用 4、生成C-X键 醇、酚、醚、羧酸及其衍生物与含卤试剂反应生成C-X键 精细有机合成的基础理论和应用 5、生成C-C键 精细有机合成的基础理论和应用 ?二、脂肪族亲电取代反应 脂肪族亲电取代反应最重要的离去基团是外层缺少电子对而能很好存在的离去基团。重要是有氢作离去基团的反应，亲电取代常在酸性较强的位置上发生。 ? SE2和SEi SE2(前面进攻) 构型保持