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、名词解释
剂型:
2?渗漉法:
热压灭菌法:
软膏剂:
表面活性剂:
转相:
灭菌法:
浸出制剂:
协定处方:
热原:
昙点:
栓剂:
粉碎:
微型胶囊:
HLB 值:
输液剂:
助溶:
脂质体:
二、填空题
根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同,可分为 、—、—、—和
一般膜剂最常用的成膜材料为 —,其外文缩写—,其性质主要是由其 —和—决定。
倍散较为适宜的赋形剂为
滴丸剂的基质可分为 和 两大类。
TOC \o 1-5 \h \z 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 时间为 ;塑料袋输液剂的灭菌温度为 _时间为 。
输液剂的质量检查项目有 、 、 、 。
现需配发硫酸阿托品散 1mg X 10包,应取硫酸阿托品千倍散 。
影响粉体流动性的因素有 、 、 、 和 。
决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的 和 。
软膏剂中烃类基质以 为最常用,类脂中以 应用较多。
气雾剂的组成是由 、 、 、 四个部分组成。
用于增溶作用的表面活性剂 HLB值应在 之间。
片剂的包衣的种类有 、 、 。
盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有 和 的作用。
滴眼剂常用的 PH值调整剂有 、 、 。
湿法制粒压片一般常用 至 的乙醇作润湿剂。
膜剂的主要制法有 、 、 。
片剂的质量检查项目有 、 、 、 、 、 。
常用的浸出方法主要有 、 、 。
羊毛脂不单独用作 ,常与 合用,可改善 。
微孔滤膜的滤过机制主要是 ,用于注射剂滤过的滤膜孔径为 。
药品生产质量管理规范简称 。
眼膏基质凡士林宜选用 灭菌,工作服、工作帽、脱脂棉、纱布宜选用 灭 菌。
12.
12. (V)虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料。
常用的软膏剂基质有水溶性基质、油溶性基质和乳膏型基质。
热原是微生物产生的一种内毒素, 其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱法、
吸附法、离子交换法等。
30 .注射剂的质量检查项目有澄明度、热原、无菌、 pH检查、刺激性检查、降压物质、含
31 .热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是脂多糖,去除的方法有高温法、酸碱
法、吸附法和离子交换法等。
输液剂的质量检查项目有澄明度检查、漏气检查、热原、无菌检查、含量及 PH值检查。
药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄,但对那一项影响最大吸收。 _
三、是非判断题
(V)粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
(X)表面活性剂作为 0/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
(X)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
(V)粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
(V)生物制品、抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
(X)表面活性剂的毒性大小,一般是阴离子型 非离子型 阳离子型。
(X)热压灭菌时,压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
(X)栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉
(X) GLP为药品生产质量管理规范简称。
(X)干胶法制初乳时,液状石蜡:水:胶比例为 4 : 2 : 1。
(V)输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在 2个以下。
(V)滑石粉、炉甘石、朱砂等应采用水飞法粉碎。
(V)医院处方制度中规定一般保存期为一年。
(V)凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。
(X)微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为 0.45 — 0.8um 。
(V)亚甲兰染色,水相为兰色,油相为白色。
(V)含热量高?穿透力强?灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
(V)滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
(V)醑剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。
(X) 灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到 1000 级。
(X) 药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。
(X) 输液剂中可添加适宜的抑菌剂。
(X) 凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查。
(X) 硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为 10%—20%。
(V)新药系指我国未生产过的药物。
(X) 热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
四、单项选择题
下列化合物能作气体灭菌的是( D)。
乙醇B.氯仿C.丙酮D.环氧乙烷E.二氧化氮
焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于( A)。
A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液E.强碱性溶液
制备 5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法( D)。
A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂
22.
22. 下列哪一种基质不是水溶性软膏剂基质( D )。
13.
13. 不属于片剂制粒目的是( B)。
TOC \o 1-5 \h \z 下列关于渗漉法优点的叙述中,哪一项是错误的 ?(C)。
A.有良好的
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