抗原-修改删减版全排序.ppt

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B 、同种异体物质 : ABO 血型抗原、组织抗原 C 、自身物质 : 自身组织成分结构改变或隐蔽性自身成分暴露构成的 自身抗原,或自身成分未发生改变,但胚胎期未与免 疫 活性细胞充分接触也具有免疫原性,如:精子、眼晶 体 蛋白、脑组织因外伤溢出等(如:交感性眼炎) 3 )抗原的完整性 具有一定理化性状的物质必须经 非消化道途径 进入机体 (注射、吸入、混入伤口等),并 接触淋巴细胞 ,才能成 为良好抗原。口服蛋白质类抗原(如:鸡蛋)可被 消化酶 水解 成胨、氨基酸,结构被破坏,免疫原性丧失。 特例 —— 糖丸 4 )抗原的分子构象和易接近性 抗原分子中的一些 特殊化学基团的立体构象 是决定此分 子是否能与 相应淋巴细胞表面受体结合 ,从而启动免疫 应答的物质基础。 ① 分子构象: 某些抗原分子上的特殊化学基团经变性改变构象后失去 诱生与变构前相同抗体的能力。 ② 易接近性: 抗原的特殊化学基团与相应淋巴细胞表面受体相互接触 的难易程度。 抗原分子中 氨基酸残基 所处 侧链位置 和 间距 ,可影响抗原 与淋巴细胞抗原受体结合,影响抗原的免疫原性。 ( 1 )遗传因素 不同动物或同种动物不同品系及不同个体对同种抗原产生 不同强度的免疫应答或无应答(多糖对人和小鼠具免疫原 性,对豚鼠则无 —— 机体对抗原的应答受遗传因素控制)。 ( 2 )年龄( 3 )性别( 4 )生理状态等 2 、机体因素 3 、免疫方式 剂量、途径、次数、佐剂的使用 ( 1 )剂量及次数: ① 剂量不足或过多均不引起免疫应答。 ② 重复进入,加入佐剂可引起强免疫应答。 ( 2 )途径 免疫效果:皮内>皮下>腹腔、静脉>口服 三、抗原的特异性 即抗原诱导免疫应答及与应答产物发生反应的 专一性 。表 现在免疫原性和抗原性两方面 : A 、免疫原性的特异性 特定抗原只能刺激机体产生某种特定的应答产物。 如:伤寒杆菌免疫动物产生抗伤寒杆菌抗体 B 、抗原性(免疫反应性)的特异性 特定抗原只能与其相应的抗体或致敏淋巴细胞结合。 如:抗伤寒杆菌抗体只能与伤寒杆菌结合而不能与大 肠杆菌结合 抗原特异性的应用 —— 免疫诊断与免疫预防的基础及免疫分析的理论依据。 抗原决定簇( a ntigenic d eterminant, AD ): 1 、 AD 定义: 抗原分子中(表面或其他部位)决定抗原特异性的基本 结构或特殊化学基团,又称 表位( epitope ) 。 一)决定抗原特异性的分子基础 — 抗原决定簇 2 、 AD 作用: 识别免疫活性细胞上的受体及相应的抗体,并能与之特异 性结合,引起免疫应答和与抗体或免疫活性细胞产生特异 性反应。是免疫原 引起免疫应答及与抗体产生特异性反应 的基本单位 。 3 、 AD 的数目、性质和空间构象决定抗原特异性 ① 1 种抗原分子可有 1 种或多种 / 多个抗原决定簇 ② 抗原决定簇的组成性质 蛋白质抗原 多肽抗原 多糖抗原: 3 ~ 6 个呋喃环 3 ~ 8 个氨基酸残基 ④ 抗原的结合价: 抗原分子中能和抗体分子结合的 AD 的 数目 。 单价 Ag : 1 个 AD 双价 Ag : 2AD 多价 Ag :多个 AD 半抗原 → 单价 完全抗原(天然抗原) → 多价 多价抗原可同时与多种 / 多个抗体结合。 ③ 抗原决定簇的空间结构 —— 如:蛋白质的立体构象 4 、 AD 的分类 1 )按空间构象分 — 顺序决定簇和构象决定簇 ① 顺序决定簇(线性决定簇 / 连续决定簇) : ? 功能基团是 一段序列相连的氨基酸片段(连续的) ? 主要由 T 细胞识别, B 细胞也可识别 ? 决定簇中氨基酸 排列顺序改变 ,决定簇功能发生变化 ② 构象决定簇 (结构决定簇 / 不连续决定簇) : ? 功能基团在 序列上不相连(非连续) ,是具有天然构象的 氨基酸片段 ? 由 B 细胞识别 ? 蛋白质破坏或水解,决定簇被破坏 2 )按被 T 、 B 细胞识别情况分 在免疫应答中, T 、 B 细胞均可通过其表面抗原受体与 AD 结 合, T 细胞表面抗原受体( TCR )和 B 细胞表面抗原受体 ( BCR )所识别的抗原表位不同,分别称为 T 细胞决定簇( T 细胞表位) 和 B 细胞决定簇( B 细胞表位) 。两者特点比较如 下: B 细胞抗原决定簇 / B 细胞表位 T 细胞抗原决定簇 / T 细胞表位 抗原 T 细胞表位与 B 细胞表位的特点比较 T cell 表位 B cell 表位 识别受体: TCR BCR 或抗体 抗原性质: 线性短肽 天然蛋白质、多糖、核酸 APC 参与 APC 加工, MHC 呈递 天然构象,不需 APC 加

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