双原子分子 HCl的正负电重心不重合，是极性分子。若正电（ 和负电 ）重心上的电荷的电量为 q ，正负电重心之间的距离为 d （ 称偶极矩长 ），则偶极矩 μ = q d .pptVIP

双原子分子 HCl 的正负电重心不重合，是极性分子。若正电（ 和负电 ）重心上的电荷的电量为 q ，正负电重心之间的距离为 d （ 称偶极矩长 ），则偶极矩 μ = q d 。; 双原子分子的偶极矩就是极性键的键矩。 ; 非极性分子在外电场的作用下，可以变成具有一定偶极矩的极性分子。; 二 分子间作用力 —— 范德华力 化学键的结合能一般在 1.0 ? 10 2 kJ · mol－1 数量级，而分子间力的能量只有几个 kJ · mol－1 。 ; 3 色散力 瞬间偶极 —— 瞬间偶极之间有色散力。 由于各种分子均有瞬间偶极，故色散力存在于极性分和极性分子，极性分子和非极性分子及非极性分子和非极性分子之间 。; 取向力、诱导力和色散力统称范德华力，具有以下的共性： a ) 永远存在于分子之间； b ) 力的作用很小； c ) 无方向性和饱和性； d ) 是近程力，F ∝ 1 / r7； e ) 经常是以色散力为主。 ; 三 氢 键 1 氢键的概念 以 HF 为例，F 的电负性相当大， r 相当小，电子对偏向 F，而 H 几乎成了质子。这种 H 与其它分子中电负性相当大、r 小的原子相互接近时，产生一种特殊的分子间力 —— 氢键 。 表示为 · · · · 如 F － H · · · · F － H ; 由于 H 的两侧电负性极大的原子的负电排斥，使两个原子在 H 两侧呈直线排列。除非其它外力有较大影响时，才改变方向。;邻硝基苯酚; 典型的例子是对硝基苯酚和邻硝基苯酚 ：; §5 离子极化学说简介 一 对离子特征的描述 对离子的特征要从三个方面加以描述，电荷数，半径两个方面在 §1 中讨论过。第三方面是离子的电子层结构，主要指最外层电子数，有时涉及次外层。 ; 二 离子极化现象 离子在电场中产生诱导偶极的现象称为离子极化现象。; 三 影??变形性的因素 1 简单离子 r 大则变形性大，故阴离子的变形性显得主要。阳离子中只有 r 相当大的如 Hg 2 + ，Pb 2 + ，Ag + 等才考虑其变形性。 ; 四 影响极化能力的因素 极化能力的实质是离子作为电场时电场强度的体现。 r 小则极化能力强，因此 Na + K + Rb + Cs + ， Li + 的极化能力很大，H＋ 的体积和半径均极小，故极化能力最强。 ; 五 离子极化对化学键类型的影响 离子键是离子之间的引力。正离子的电子转移给了负离子。当极化能力强的正离子和变形性大的负离子接近时，发生极化现象。负离子的电子云变形，即负离子的电子被拉向两核之间，使两核间的电子云密度增大。于是离子键的百分数减少，共价键的百分数增大，离子键向共价键过渡。 ; 从离子键强度考虑， Al 2 O3 + 3 对 － 2 应比 MgO + 2 对 － 2 的离子键强 ，m. p. 高。但事实并非如此。 这说明了 Al 2O 3 的共价成份比 Mg O 大。 ;