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摘 要
摘 要
小麦 (Triticum aestivum L. )是世界上重要的粮食作物之一。普通小麦是异源六倍
体(2n=6x=42 ),包含A 、B 和D 三个染色体组,基因组极大,由于其重复序列在基
因组中广泛存在,导致小麦较水稻、玉米等作物分子方面的研究落后。研究表明,小
麦的农艺和品质性状大部分为数量性状,表型取决于基因×环境互作。因此针对小麦
重要农艺和品质性状进行QTL 定位,对于开展分子标记辅助选择育种、提高育种效率
具有重要的意义。
本研究以陕农 33 和 AVS 衍生的重组自交系 (RIL )群体为试验材料,利用小麦
55K 基因芯片,对包含 164 个株系的RIL 群体进行多态性分析,构建遗传连锁图谱,
并对小麦株高、穗长、穗下节和品质性状进行QTL 定位。获得了以下结果:
1、在2 年3 个环境下对RIL 群体和2 个亲本的株高、穗长、穗下节和加工品质相
关性状进行测定。表型数据分析表明:各性状在亲本间表现出显著差异,且各性状在RIL
群体中的偏度系数和峰度系数的绝对值均小于1,服从正态分布,且在多个环境下群体
均有表现超亲分离,表明控制相关性状的等位基因随机分布在双亲的染色体上。
2 、在三个不同环境中检测与株高、穗长和穗下节长相关的QTL 共34 个,分别位
于1B、2B、2D 、3A、3B、3D、4B 、4D 、5A、5B、5D、6A、6B、6D、7A 和7D 等
16 条染色体上,包括控制株高的 QTL14 个 (PVE :3.47%-18.87% ),穗长 12 个
(PVE:0.64%-30.13% ),穗下节8 个(PVE :3.95%-16.21% )。其中主效QTL 有9 个,
微效QTL 为25 个。
3、在三个不同环境中检测到控制品质相关性状的QTL 共47 个,定位在1A 、1B、
1D、2B 、2D 、3A、3B、3D、4A 、5A、5B、5D、6A、6B、7A 和7B 染色体上。控制
最大抗延阻力的QTL 数目最多为7 个,沉降值次之为6 个,吸水率最少仅有1 个;其
中,25 个可解释大于10% 的表型变异,有22 个QTL 可解释5%-10%的表型变异。
4 、Qph4B (株高)、Qsl2D (穗长)、Qtfil4B (穗下节)、Qgpc2B (籽粒蛋白质
含量)和QSv2B(沉降值)可以在两个环境下检测到,并且可解释的表型变异大于10%,
属于稳定的主效QTL 位点。
关键词:小麦;农艺性状;品质性状;SNP;QTL
I
目录
目 录
摘 要I
ABSTRACT III
缩略词 III
第一章 文献综述 1
1.1 小麦农艺性状的QTL 研究进展 1
1.1.1 株高的QTL 研究进展 1
1.1.2 穗长的QTL 研究进展 3
1.1.3 穗下节的QTL 研究进展 4
1.2 小麦品质性状的QTL 研究进展 6
1.3 分子标记研究进展 7
1.3.1 第一代分子标记 8
1.3.2 第二代分子标记 8
1.3.3 第三代分子标记 9
1.4 小麦遗传图谱构建进展 10
1.4.1 常用QTL 作图群体 10
1.4.2 小麦遗传图谱研究进展 11
1.5 小麦QTL 定位方法研究进展 11
1.6 本研究目的意义 13
第二章 试验材料与方法 14
2.1 试验材料及田间种植 14
2.2 小麦基因组DNA 提取 15
2.2.1 提取DNA 所需试剂 15
2.2.2 提取DNA 步骤
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