纳米等离激子激光器概述.docx

纳米等离激子激光器概述 在纳米级别上的等离激子效应研究目前已成为物理技术和纳米技术上增长最 为迅速的研究领域之一。然而，正在全速发展的纳米等离激子技术却因为缺乏能够 产生紧密结合的等离激子基团的仪器而被阻碍着。目前正在计划制造一种能由金属 共鸣与增益介质刺激表面而产生等离激子 （纳米级金属的电子自由振动） 的激光器， 它能像产生紧密结合的光子的激光器一样产生机密结合等离激子基团。但是激光器 试验却因为金属材料对某一特定频率的强光子的吸收丢失而流产了。一项在光学方 面的丢失由表面等离激子来补偿的提议最近被实现了，试验甚至出现表面等离激子 可以增大金属吸收的情况。但是这些试验和报告更加证实了目前等离激子激光器对 在纳米金属材料上因受激辐射而产生的分子回应机制的缺乏。从不断对激光器的认 识的增加可以让我们得知一个直径为 44nm 的有着金黄色核心和活性外壳的等离激 子基团完全可以让金属克服受激表面对表面刺激的吸收损失的问题。而且在常识中 一个真正的纳米等离激子激光器只能由光学振动引起表面等离激子共鸣而产生纳 米级的能级跃迁来产生激光，我们实验表明到目前为止在一个最小的纳米等离激子 激光器需要在波长为531 nm时才能使表面等离激子基团耦合溢出为光子模态，这也 是我们目前知识技术水平下第一个可进行操作的波长了。我们的预期效果已经被实 验证明了，这种激光的发展会使我们对于纳米等离激子技术的认识与等离激子激光 器的实际运用不断进步。 一个等离激子激光器应该有一个接近金属纳米级别的光学增益媒介来支持表 面等离激子振动。为了让我们更加了解这个结构，我们特意使用了一项为称为康奈 尔点的高光亮的纳米核心结构的被修正的综合技术。正如图 1a 中所示，产生的纳 米等离激子全部是由一个金黄色的核心组，他们提供了等离激子模态，核心由包含 着有机染料奥勒冈州绿448 （OG-448染色外壳包裹着的。他们提供了增益。 根据电子显微镜的扫描和传输结果表明那些金黄色核心的直径和受激外壳的 厚度大致在14nm和15nm左右，分别的如图1b，1 c。在每一纳米粒子中的颜料分子 3 11 被预估为 2*10 个，而这些纳米粒子集中在水平方向上的等于每立方厘米 2*10 个。 对于产生这样一个等离激子模态（如图1d）的计算可知需要一个波长为525纳米品 质因子为 14.8 的外部刺激。这里我们注意到金黄色核心与以前一样小，品质因子 被吸收支配了。但是我们表示了在我们的这个系统下增益是完全足够来补偿吸收损 失的 图2所示的纳米悬浮液吸收光谱受控于 520nm波长表面等离激子共振带，并且 短波长带宽相应与于金的d状态和杂化s-p状态的跃迁。从光谱带估计表面等离激 子共振的品质Q因子为13.2，与计算结果符合得很好。图2光谱也阐明了表面等离 激子带和染色分子一部分的纳米粒子发射、激发带都重叠。 如插图3,发射480nm波长的衰变是非指数的。把数据和两个特征衰减时间（1.6n 和4.1 ns）内指数函数的和拟合。吸收和发射光谱 OG-488 （图2）几乎对称，受激分 子被寄予厚望，这让我们假定发射截面峰值 c em,和吸收截面峰值相等， % = 2.55 X 10 匚皿亠从已知染料c-488浓度的水中的吸收光谱确定。由已知 的数值和公式，再联系到放射频带的强度、宽度和辐射寿命 T，我们估计出辐射寿 命T =4.3ns，这个值非常接近根据辐射动能实验得出的慢部分。 我们推断在电浆纳 米腔中染料分子衰减时间缩短可以被普赛尔效应解释。 当发射落在光谱带500?540nm（发射和增益的最大值范围），它首先回落然后 增长到第二峰值（图3），这是受激发射的生长特性并且和等离激子激光器效应一 致（见下面）。事实上，无论是受激发射脉冲相对泵浦脉冲的延迟还是受激发射的 震荡（弛豫震荡）行为在激光领域都是著名的；并且这些现象不依赖与震荡模式的 性质，它们同样在等离激子激光领域内被寄予众望。 为了更多的了解受激辐射的情况，我们把样品放进了一个 2mn长的小试管中， 谐振腔中波长为488nm频率为5ns的光学振动波聚焦在一个2.4mm的点上。然而受 激辐射频谱却与在一个弱的谐振腔用分光荧光计测得的结果（如图 2）相似，一个 狭窄的波峰在波长在531 nm时出现（如图4a）这时谐振腔的能量超过了一个极限值。 在图4b中告诉我们这个波峰的一个作用就是为谐振腔提供能量，这个激光器衍生 的输入输出曲线明显带有临界特性。这个激光器谐振腔增加到峰值时与常规激光器 到达时有个巨大的差比。通过对激光器的分析，我们发现受激辐射频谱的在临界点 上有一个戏剧系的变化（从一个宽广的频谱带变到了一条狭窄的线）显示了大多数 的活跃分子都成为了受激状态。正如预期的那样，激光状的衍生物在染色分子被吸 收的那一段波长出现了，受激辐射的