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高三专题复习：有机化学的反应类型 重要有机反应类型 取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应 (含加聚反尖和缩聚反应 )、氧化反应、还原反应 一、取代反应 1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 2．常见能发生取代反应的官能团有： 醇羟基 （－OH ）、卤原子 （－X ）、羧基 （－COOH ）、 酯基（－ COO －）、肽键（－ CONH －）等。 3．常见能发生取代反应的有机物如下图所示： 烃的卤代 苯的硝化 苯的磺化 水解反应 取代反应 酯化反应 醇与氢卤酸的反应 醇、氨基酸等分子间的脱水 （1）卤代反应：烃分子的氢原子被 —X 所取代的反应。 （2 ）硝化反应：苯分子里的氢原子被 — NO 2 所取代的反应。 （3 ）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（ — SO3 H ）所取代的反应。 （4 ）酯化反应： 酸和醇起作用生成酯和水的反应。 羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是 “酸脱 羟基醇脱氢 ”。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。 （5 ）水解反应： 一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。 其中皂化反应也属于水解反应。 皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解， 生成高级 脂肪酸钠和甘油的反应。 注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的 C－O 键断 裂。（蛋白质水解，则是肽键断裂） 二、加成反应 1．能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（包括：加 水、加卤素、加氢、加卤化氢等） 2．加成反应有两个特点： （１）反应发生在不饱和的键上， 不饱和键中不稳定的共价键断裂， 然后不饱和原子与其它 原子或原子团以共价键结合。 （２）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。 说明： （1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。 （2 ）醛、酮的羰基与 H2 发生加成反应，与其它物质一般难于加成。 三、加聚反应 1.本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。 2.特征：生成物只有高分子化合物， 且其组成与单体相同， 如聚乙烯与乙烯的 C 、H 比相同。 3.能发生加聚反应的物质有：乙烯、丙烯、 1， 3-丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、醛类等。 4.典型反应 nCH 2 CH 2 [ CH 2 CH 2 ] n nCH 2 CHCl [ CH 2 CHCl ] n 塑料 nCH 2 CH [ CH 2 CH ] n | | | CH 3 CH 3 催化剂 nCH =CH — C=CH 2 2 CH2—CH=C —C