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人教版高中生物必修二第二章第 3 节《伴性遗传》 教案
第 2 章基因和染色体的关系第 3节 伴性遗传
一、教学目标
1.知识方面: 说明什么是伴性遗传
概述伴性遗传的特点 (伴 X 隐性遗传病及特点、 伴 X 显性遗传病及特点、 伴
遗传病及特点)
伴性遗传在实践中的应用
2.能力方面
⑴在讨论和研究的过程中, 训练学生科学的思维方法⑵通过引导学生分析问题解决问题的能
力
3.情感态度与价值观方面
通过展示红绿色盲眼中的红绿灯图片,让学生知道红绿色盲不能考驾照的原因。
:通过了解红绿色盲的发现史,学习道尔顿的认真态度,和献身科学尊重科学的精神。:通过对遗传病的分析,对学生进行科学方法的训练,培养学生实事求是、严谨踏实的工
作态度。
二、教学重点和难点
1.教学重点:伴性遗传的特点。
2.教学难点:分析人类红绿色盲症的遗传。
三、学情分析:伴性遗传的知识与学生的生活比较贴近,又能够解释一些常见的遗传病了,
是学生十分感兴趣的内容。 学生已经学会绘制遗传图解, 并会简单计算。 虽然学了果蝇眼色遗传但不会伴性遗传的遗传规律特点及应用。
四、教学过程:
活动一 :导入: 问题探讨(展示图片) 引导学生阅读思考回答
(该问题只有在学完本节内容之后, 学生才能够比较全面地回答, 因此,本问题具有开放性,只要求学生能够简单回答即可。)
活动二 :人类红绿色盲的发现
学生:阅读资料
教师:体现了科学家的什么精神?
意图:对学生进行情感态度的教育
活动三 :人类红绿色盲的初步分析
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人教版高中生物必修二第二章第 3 节《伴性遗传》 教案
教师: PPT展示问题
师展示色盲家系图,提出问题请学生思考。
(1)家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传与什么有关?
(答案:男性。与性别有关。)
2)Ⅰ代中的 1 号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?(答案: 3 号和 5 号。)
(3)Ⅰ代 1 号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代 2 号?这说明红绿色盲基因位于 X 染
色体上还是 Y 染色体上?
(答案:没有。因为Ⅰ代 1 号传给Ⅱ代 2 号的是 Y 染色体,如果色盲基因位于 Y 染色
体上,则Ⅱ代 2 号肯定是色盲患者。)
(4)为什么Ⅱ代 3 号和 5 号有色盲基因而没有表现出色盲症?
(答案: 因为Ⅱ代 3 号和 5 号只有一条染色体上有色盲基因, 而色盲基因是隐性基因 ,
被显性的正常基因所掩盖。)
5)从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?
教师展示人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型表格,供学生填表(表中的基因
型和表现型由学生填写):
表 2- 1 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性 男性
基因型
XBX
XBXb
Xb Xb
XBY
XbY
B
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
(6)从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?(答案:男性只要 X 染色体上有
色盲基因 b,就表现为色盲患者;而女性有两条 X 染色体,必须两条染色体上都有色盲基因
b,才表现为色盲患者。
(7)为什么色盲基因只位于 X 染色体上?(展示男女染色体组型)
X 染色体和 Y 染色体在形态上有差别,色盲基因只位于 X 染色体上,而在 Y 染色体上没有相
应的等位基因的原因。
意图:通过问题递进层层深入解答问题,让学生学会分析问题
活动四 :人类红绿色盲遗传规律分析总结特点(小组合作共同探究)
教师展示问题: 依据 35 页表 2-1 教师列出六种交配方式, 引导学生画出遗传图, 并引导学生说出隐性遗传的特点。
( 1)父亲有病女儿 (儿子 )一定有病吗?
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人教版高中生物必修二第二章第 3 节《伴性遗传》 教案
2)母亲有病女儿(儿子)一定有病吗?
3)女儿有病父亲(母亲)一定有病吗?
4)儿子有病父亲(母亲)一定有病吗?
5)患病男性致病基因来自父亲还是母亲,会传递给谁(女儿还是儿子)?
6)患病女性致病基因来自父亲还是母亲,会传递给谁(女儿还是儿子)?
7)患病男性致病基因来自祖父母还是外祖父母?
8)患病女性致病基因来自祖父母还是外祖父母?
总结红绿色盲(隐性)遗传的特点:
1)男性多于女性。
2)交叉遗传。即男性(色盲) →女性(色盲基因携带者,男性的女儿) →男性(色盲,男性的外孙,女性的儿子)。
3)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
学生:画遗传图解并分组讨论,到黑板上展示结果。
意图:启发学生思考,把问题细化,引导学生总结遗传规律。
活动五: 抗维生素 D 佝偻病(分析方法与红绿色盲分析方法一样让学生提出问题自主探究)
学生:自主设问自主探究小组合作
女性
男性
基因型
D
D d
d d
D
d
X X
X X
X X
X Y
X Y
D
表现型
得
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