(医疗药品)中药新药研究的技术要求.docx

中药新药研究的技术要求 中药新药制备工艺研究的技术要求 制备工艺是中药新药研究的一个重要环节。 中药制备工艺研究应以中医药理论为 指导，对方剂中药物进行方药分析， 应用现代科学技术和方法进行剂型选择、 工 艺路线设计、工艺技术条件筛选和中试等系列研究， 并对研究资料进行整理和总 结，使制备工艺做到科学、合理、先进、可行，使研制的新药达到安全、有效、 可控和稳定。制备工艺研究应尽可能采用新技术、新工艺、新辅料、新设备，以 提高中药制剂研究水平。 一、 剂型选择 剂型是药物使用的必备形式。中药剂型的选择应根据临床需要、药物性质、 用药 对象与剂量等为依据，通过文献研究和预试验予以确定。 应充分发挥各类剂型的 特点，尽可能选用新剂型，以达到疗效高、剂量小、毒副作用小，储运、携带、 使用方便的目的。 二、 提取工艺研究 由于中药新药的研制一般以中药材为起始原料， 为了达到疗效高、剂量小的要求， 除少数情况可直接使用药材粉末外， 一般药材都需要经过提取。针对影响提取效 果的多种因素，可从三方面进行提取工艺研究。 （一）药材的鉴定与前处理 中药材的鉴定与前处理是保障制剂质量的基础， 投料前原药材必须经过鉴定，符 合有关规定与处方要求者方能使用。此外， 还应根据方剂对药性的要求，药材质 地、特性和不同提取方法的需要，对药材进行净制、切制、炮炙、粉碎等加工处 理。凡需特殊炮制的药材，应说明炮制目的，提供方法依据。 （二） 提取工艺路线的设计 中药成分复杂、药效各异，组成复方并非药物简单相加，因此对复方中药一般应 复方提取。在工艺设计前应根据方剂的功能、主治，通过文献资料的查阅，分析 每味中药的有效成分与药理作用；结合临床要求与新药类别、所含有效成分或有 效部位及其理化性质；再根据提取原理与预试验结果，选择适宜的提取方法， 设 计合理的工艺路线，并应提供设计依据。 （三） 提取工艺技术条件的研究 在提取工艺路线初步确定后，应充分考虑可能影响提取效果的因素，进行科学、 合理的试验设计，采用准确、简便、具代表性、可量化的综合性评价指标与方法， 优选合理的提取工艺技术条件。在有成熟的相同技术条件可借鉴时， 也可通过提 供相关文献资料，作为制订合理的工艺技术条件的依据。合理的提取工艺， 应达 到同类研究先进水平（提供相应文献资料）。 三、分离、纯化、浓缩与干燥工艺研究 （一）分离与纯化工艺研究 分离与纯化工艺包括两个方面：一是应根据粗提取物的性质，选择相应的分离方 法与条件，以得到药用提取物质。二是将无效和有害组分除去，尽量保留有效成 分或有效部位，可采用各种净化、纯化、精制的方法，以为不同类别新药和剂型 提供合格的原料或半成品。方法的选择应根据新药类别、剂型、给药途径、处方 量及与质量有关的提取成分的理化性质等方面的不同而异。 应设计有针对性的试 验，考察纯化精制方法各步骤的合理性及所测成分的保留率， 提供纯化物含量指 标及制订依据。对于新建立的方法，还应进行方法的可行性、可靠性、安全性研 究，提供相应的研究资料。 （二）浓缩与干燥工艺研究 浓缩与干燥应根据物料的性质及影响浓缩、干燥效果的因素，优选方法与条件， 使达到一定的相对密度或含水量，并应以浓缩、干燥物的收率及指标成分含量， 评价本工艺过程的合理性与可行性。 四、制剂成型性研究 制剂成型性研究应在提取工艺技术条件稳定与半成品质量合格的前提下进行， 包 括制剂处方设计与制剂成型工艺研究两方面。 （一）制剂处方设计 制剂处方设计是根据半成品性质、剂型特点、 临床要求、 给药途径等筛选适宜的 辅料及确定制剂处方的过程。原则上， 应首先研究与制剂成型性、 稳定性有关的 原辅料的物理化学性质及其影响因素，然后根据在不同剂型中各辅料作用的特 点，建立相应的评价指标与方法， 有针对性地筛选辅料的种类与用量。 制剂处方 量应以 1000 个制剂单位（片、粒、克、毫升等）计，并写出辅料名称及用量， 明确制剂分剂量与使用量确定的依据。 最终应提供包括选择辅料的目的、 试验方 法、结果（数据）与结论等在内的研究资料。 （二）制剂成型工艺研究 制剂成型工艺是将半成品与辅料进行加工处理，制成剂型并形成最终产品的过 程。一般应根据物料特性， 通过试验选用先进的成型工艺路线。 处理好与制剂处 方设计间的关系， 筛选各工序合理的物料加工方法与方式， 应用相应的先进成型 设备，选用适宜的成品内包装材料。 提供详细的成型工艺流程， 各工序技术条件 试验依据等资料。 五、中试研究 中试研究是对实验室工艺合理性研究的验证与完善，是保证制剂［制法］ 达到生 产可操作性的必经环节。供质量标准、稳定性、药理与毒理、临床研究用样品应 是经中试研究的成熟工艺制备的产品。 中试规模应为制剂处方量的 10 倍以上。中试过程中应考察工艺、设备及其性