[应用]药品运输管理制度.docxVIP

长江海事局引航员和特种船舶高级船员培训中心 长江海事局引航员和特种船舶高级船员培训中心 页脚内容 页脚内容 PAGE # ［应用］药品运输管理制度 医疗器械运输管理制度 1、 目的 建立医疗器械运输管理制度，规范医疗器械运输工作，保证医疗器械在运输过程中质量不受损 害。 2、 依据 《《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》 及其实施细则。 3、 适用范围 销售部、储存部医疗器械的搬运、装卸和运输。 4、职责 销售配送部对本制度的实施负责。 5、医疗器械搬运、装卸时应轻拿轻放，码放安稳，严格按照医疗器械外包装图示标志要求堆放 和采取防护措施。6配送车辆必须是箱式货运车辆。 7、对有温度要求的医疗器械、体外珍断试剂的运输，应根据季节温度变化好运程采取必要的相 关措施，根据运输路程远近与时间长短分别采取不同运输方式 8在运输需要在2o~10C条件下保存医疗器械、体外珍断试剂时，必须采取冷藏措施 （冷藏箱、 干冰袋），以防止运输途中气温过高而使体外珍断试剂等发生质量变化。 9、运输工、装卸工应按发货单一一复核，做到单货相符。 10医疗器械装卸时，禁止在阳光下停留时间过长或下雨、雪时无遮盖放置。 11运输药医疗器械的车，不得装载对医疗器械有损害的物品，不得将重物压在医疗器械包装 上。 12、运输医疗器械应针对运配送的医疗器械包装条件及运输道路状况，采取必要措施，防止医疗 器械破损和混淆。13医疗器械运输到目的地后，运输员、验收员和客户分别在销售单据汇总单上签 字，并将签收后的汇总表带回公司。 14对因运输出现的问题（如错发、破损等）应及时上报销售部、 储存部，查明原因、及时处理。